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740 Y-P

MCE 國際站：740 Y-P

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P0175

CAS：1236188-16-1

Synonyms：740YPDGFR; PDGFR 740Y-P

純度：0.9963

存儲條件：密封保存，避光、防潮 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（密封保存，避光、防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一個有效的，具有細胞滲透性的 PI3K 激活劑。740 Y-P 很容易結合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 結構域的 GST 融合蛋白，但不能單獨結合 GST。

體外：740 YP（50 μg/mL；48 小時）特異性刺激培養(yǎng)基中的有絲分裂，在刺激進入 S 期方面優(yōu)于 EGF 或 FGF，它顯示 C2 細胞中 S 期細胞百分比為 48.3%。此外，LY294002 (HY-10108) 或 Wortmannin (HY-10197) 可有效抑制肽刺激的有絲分裂反應[1]。740 YP（1 μg/mL）在低測試濃度下刺激有絲分裂。該肽在有血清和無血清（0.5%）的情況下均刺激有絲分裂，在前一種情況下，在 50 μg/mL 時觀察到最大反應。 740Y-P 刺激有絲分裂具有高度特異性，并非細胞穿透性 SH2 結構域結合肽的一般特征[1]。740 YP（30 μM；24 小時）顯著抑制 GO 誘導的 PC12 細胞中的 LC3-II/LC3-I 水平[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：740 YP 不僅在活細胞內內化，還可以在體內與 p85 相互作用[1]。740 YP（腹膜內注射；10 mg/kg；6 周）可降低經(jīng) Aβ(25-32) 處理的海馬組織中的 ROS 水平，并增加阿爾茨海默病 (AD) 大鼠模型中 AKT 和 PI3K 磷酸化的程度[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：PI3K

Sequence：Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-Ser-Asp-Gly-Gly-{Tyr(PO2)}-Met-Asp-Met-Ser

銷售產(chǎn)品：Aristolochic acid A  | 5-Methyltetrahydrofolic acid  | Isatuximab  | Saikosaponin A  | BRD0705

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Derossi D, et al. Stimulation of mitogenesis by a cell-permeable PI 3-kinase binding peptide.[2]. Xiaoli Feng, et al. Graphene Oxide Induces p62/SQSTM-dependent Apoptosis Through the Impairment of Autophagic Flux and Lysosomal Dysfunction in PC12 Cells. Acta Biomater. 2018 Nov;81:278-292.[3]. Zhiqing Sun, et al. GABAB Receptor-Mediated PI3K/Akt Signaling Pathway Alleviates Oxidative Stress and Neuronal Cell Injury in a Rat Model of Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2020;76(4):1513-1526.