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目錄:MedChemExpress LLC>>抗體抑制劑>> Lactacystin蛋白酶體抑制劑-MCE

Lactacystin蛋白酶體抑制劑-MCE
  • Lactacystin蛋白酶體抑制劑-MCE
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 應用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè)

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更新時間:2024-09-08 18:53:15瀏覽次數(shù):238評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
Lactacystin 是一種有效的、口服活性、不可逆的、細胞滲透性的,選擇性的 20S 蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑 (IC50 = 4.8 μM)。Lactacystin 還能抑制溶酶體酶組織蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制細胞生長,誘導細胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滯,并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 誘導神經(jīng)突生

  Lactacystin 是一種有效的、口服活性、不可逆的、細胞滲透性的,選擇性的 20S 蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑 (IC50 = 4.8 μM)。Lactacystin 還能抑制溶酶體酶組織蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制細胞生長,誘導細胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滯,并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 誘導神經(jīng)突生長,誘發(fā)高血壓。Lactacystin 在癌癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、高血壓和瘧疾等方面具有研究潛力。


  MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)


  生物活性


  體外研究


  Lactacystin (高達 25.6 µM, 1 h) 對 HeLa 和 SH-SY5Y 細胞無細胞毒性,可使 HeLa 細胞和 SH-SY5Y 細胞的 RVP 感染率分別降低 63.8% 和 74.5%[2]。


  Lactacystin (2.5 μM) 聯(lián)合 Parthenolide (HY-N0141) (5 μM) 可協(xié)同增加耐藥 L1210 細胞的凋亡比例[3]。


  Lactacystin (2.5, 5 和 10 µM, 24 h) 抑制 C6 細胞的增殖 (IC50 值為 10 μM),增加凋亡[4]。


  Lactacystin (10μM, 24 h) 增加 Hela 細胞內(nèi) Cisplatin (HY-17394) 誘導的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關(guān)的凋亡[5]。


  Lactacystin (7.5 μM, 4-48 h) 可提高 HT-29 細胞的活性氧水平[6]。


  Lactacystin (1, 2.5, 5 μM, 24 h) 誘導新生大鼠皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞星性化[7]。


  Lactacystin (10 μM, 8-24 h) 誘導 PC12 細胞凋亡,G2/M 細胞周期阻滯[10]。


  細胞活力測定[4]


  細胞系:C6細胞


  濃度:0, 2.5, 5, 10 µM


  孵育時間:24小時


  結(jié)果:抑制了C6細胞的生長和活力至28.9%,并增加了細胞凋亡。


  體內(nèi)研究


  Lactacystin (2 μg, ICV) 在注射后 5-7 天誘導年輕和成年小鼠帕金森病樣運動表型[8]。


  Lactacystin (1.0 ug或5.0µg/20g,連續(xù)7天) 導致 C6 原位異種移植腫瘤模型腫瘤明顯縮小,并促進組織凋亡[4]。


  Lactacystin (5 mg/kg/每天,溶解在水中,給藥6周) 誘導成年雄性 Wistar 大鼠高血壓模型[9]。


  動物模型:8-9周(幼年)和12-14個月(成年)的雄性C57Bl/6RccHsd小鼠[2]


  劑量:2 µg


  給藥方式:微注射


  結(jié)果:在注射后5-7天內(nèi),在幼年和成年小鼠中誘導了類似帕金森病的運動表型


  參考文獻


  [1]. Csizmadia V, et al. Effect of proteasome inhibitors with different chemical structures on the ubiquitin-proteasomesystem in vitro. Vet Pathol. 2010 Mar;47(2):358-67.


  [2]. Shaobo Wang, et al. The ubiquitin-proteasome system is essential for the productive entry of Japanese encephalitis virus. Virology. 2016 Nov;498:116-127.


  [3]. Ann H Cory, et al. Lactacystin, a proteasome inhibitor, potentiates the apoptotic effect of parthenolide, an inhibitor of NFkappaB activation, on drug-resistant mouse leukemia L1210 cells. Anticancer Res 2002 Nov-Dec;22(6C):3805-9.


  [4]. Haifeng Wang, et al. The proteasome inhibitor lactacystin exerts its therapeutic effects on glioma via apoptosis: an in vitro and in vivo study. J Int Med Res. 2013 Feb;41(1):72-81.


  [5]. Ye Xu, et al. Proteasome inhibitor lactacystin enhances cisplatin cytotoxicity by increasing endoplasmic reticulum stress-associated apoptosis in HeLa cells. Mol Med Rep. 2015 Jan;11(1):189-95.


  [6]. Nils-Erik Huseby, et al. The proteasome inhibitor lactacystin enhances GSH synthesis capacity by increased expression of antioxidant components in an Nrf2-independent, but p38 MAPK-dependent manner in rat colorectal carcinoma cells. Free Radic Res. 2016;50(1):1-13. 


  [7]. Qing-Guo Ren, et al. Lactacystin stimulates stellation of cultured rat cortical astrocytes. Neurochem Res. 2009 May;34(5):859-66.


  [8]. Savolainen MH, et al. Nigral injection of a proteasomal inhibitor, lactacystin, induces widespread glial cell activationand shows various phenotypes of Parkinson's disease in young and adult mouse. Exp Brain Res. 2017 Jul;235(7):2189-2202.


  [9]. Fedor Simko, et al. Lactacystin-Induced Model of Hypertension in Rats: Effects of Melatonin and Captopril. Int J Mol Sci. 2017 Jul 25;18(8):1612.


  [10]. Zhentao Zhang, et al. Cell cycle events mediate lactacystin-induced apoptotic death of neuronal PC12 cells. Cell Biol Int. 2010 Dec;34(12):1181-7.


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