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Bevacizumab (PBS)

產(chǎn)品活性：Bevacizumab 是一種人源化的 IgG1 單克隆抗體，高親和力且特異性地與所有 VEGF-A 結(jié)合。

研究領(lǐng)域：Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶點(diǎn)：VEGFR

In Vitro: Bevacizumab, a humanized monoclonal antibody, specifically binds to all VEGF-A isoforms with high affinity, and inhibits its interaction with VEGFR-1 and VEGFR-2. Experimental analysis shows that the EC₅₀ of Bevacizumab to bind VEGF analyzed by ELISA is 0.18 μg/mL. Binding kinetics assays show similar results that Bevacizumab inhibits the VEGF-induced proliferation of HUVEC with an IC₅₀ value of 0.047±0.0081 μg/mL.

In Vivo: It is demonstrated that the subconjunctival administration of FD006 and Bevacizumab can significantly inhibit CoNV in NaOH cauterized rats compared with the control group (p?

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