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Azaserine

MCE 國際站：Azaserine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0919

CAS：115-02-6

中文名稱：偶氮絲胺酸；重氮絲氨酸；氮雜絲氨酸

Synonyms：偶氮絲胺酸; CI-337; O-Diazoacetyl-L-serine; P-165

純度：99.96%

存儲條件：-20°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Azazerine (CI-337) 是谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶的競爭性抑制劑。Azaserine 是一種抗生素，具有抗細菌活性。Azazerine 具有抗癌活性，但同時也可以引起癌癥。Azazerine 可用于感染和癌癥的研究。

生物活性：Azazerine (CI-337) 是一種 glutamine amidotransferase 的競爭性抑制劑。 Azaserine 是一種抗生素，具有抗菌活性。 Azazerine 具有抗腫瘤活性，也可作為腫瘤誘導(dǎo)劑。 Azazerine可用于癌癥和感染的研究^{[1][2][3][4][5]。 體外重氮絲氨酸（100 μg/mL；6 小時）引起敏感生物某些特定類型的形態(tài)變化，例如白色念珠菌的特征性伸長/i> 細胞[2]. Azaserine (0-10 μM) 抑制E 的生長。 UTH 4、UTH 7036、UTH 7048 和 UTH 7049 的 MIC 值為 12.11、51.9、69.2 和 69.2 μg/mL 的大腸桿菌菌株[3]。 體內(nèi)重氮絲氨酸（5 mg/kg；每周腹腔注射一次或兩次，持續(xù) 6 個月）在大鼠體內(nèi)誘導(dǎo)腫瘤[1]。}

體外：重氮絲氨酸（100 μg/mL；6 小時）可引起敏感菌發(fā)生某些特定類型的形態(tài)變化，如白色念珠菌細胞的特征性伸長[2]。重氮絲氨酸（0-10 μM）可抑制大腸桿菌菌株的生長，對 UTH 4、UTH 7036、UTH 7048 和 UTH 7049 的 MIC 值分別為 12.11、51.9、69.2 和 69.2 μg/mL[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：Azaserine（5 mg/kg；每周腹腔注射一次或兩次，持續(xù) 6 個月）可誘發(fā)大鼠腫瘤[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

熱-銷產(chǎn)品：Methicillin (sodium salt)  | Guselkumab  | Belumosudil  | AU-15330  | DMH-1

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Longnecker DS, Curphey TJ. Adenocarcinoma of the pancreas in azaserine-treated rats. Cancer Res. 1975 Aug;35(8):2249-58.
[2]. Shigemichi GUNJI, et al. Screening of Antifungal Antibiotics According to Activities Inducing Morphological Abnormalities. Agric. Biol Chem., 47 (9), 2061-2069, 1983.
[3]. Williams MV, Tritz GJ. Studies on the modes of action of azaserine inhibition of Escherichia coli. Potentiation of phenylalanine reversal. J Antimicrob Chemother. 1977 Jan;3(1):65-77.
[4]. Catane R, et al. Azaserine, DON, and azotomycin: three diazo analogs of L-glutamine with clinical antitumor activity. Cancer Treat Rep. 1979 Jun;63(6):1033-8.
[5]. Lyons SD, et al. Cytotoxic mechanisms of glutamine antagonists in mouse L1210 leukemia. J Biol Chem. 1990 Jul 5;265(19):11377-81.