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Tauro-β-muricholic acid

MCE 國(guó)際站：Tauro-β-muricholic acid sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-135103

CAS：145022-92-0

Synonyms：T-βMCA sodium

純度：98.60%

存儲(chǔ)條件：-20°C, stored under nitrogen, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一種內(nèi)源性代謝物，是一種競(jìng)爭(zhēng)性、可逆的 FXR 拮抗劑，其 IC50 值為 40 μM。

生物活性：Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一種內(nèi)源性代謝物，是一種競(jìng)爭(zhēng)性和可逆的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗劑，IC₅₀ 40 μM^[1][2][3]。 IC50 和目標(biāo)：IC50：40 μM (FXR)^[1] 體外： T-βMCA 鈉抑制 CRC 細(xì)胞中的 FXR 報(bào)告基因活性HT29 線 (EC₅₀ ~10 μM)^[3]。
T-βMCA 鈉劑量依賴性地增加 HT29 和 HCT116 細(xì)胞中的 WNT 信號(hào)^{[ 3]}.
T-βMCA鈉誘導(dǎo)Lgr5⁺細(xì)胞增殖和DNA損傷^[3].
< b>體內(nèi)： T-βMCA 鈉（400 mg/kg；ig；每周兩次；持續(xù) 6 周）可有效概括 HFD 促進(jìn) CRC 進(jìn)展的能力^[3] .
T-βMCA 鈉鹽治療還可顯著提高血清細(xì)胞因子水平，包括 IFN-γ、IL-6 和 IL-17^[3]。

體外：T-βMCA 鈉可抑制 CRC 細(xì)胞系 HT29 中的 FXR 報(bào)告基因活性（EC50 ~10 μM）[3]。T-βMCA 鈉劑量依賴性地增加 HT29 和 HCT116 細(xì)胞中的 WNT 信號(hào)傳導(dǎo)[3]。T-βMCA 鈉可誘導(dǎo) Lgr5+ 細(xì)胞增殖和 DNA 損傷[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：T-βMCA 鈉（400 mg/kg；ig；每周兩次；持續(xù) 6 周）可有效重現(xiàn) HFD 促進(jìn) CRC 進(jìn)展的能力[3]。T-βMCA 鈉治療還可顯著提高血清細(xì)胞因子水平，包括 IFN-γ、IL-6 和 IL-17[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱-銷產(chǎn)品：Diphenhydramine (hydrochloride)  | Aripiprazole  | Cilazapril (monohydrate)  | Mupadolimab  | Chlortetracycline (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Sayin SI, et al. Gut microbiota regulates bile acid metabolism by reducing the levels of tauro-beta-muricholic acid, a naturally occurring FXR antagonist. Cell Metab. 2013 Feb 5;17(2):225-35.
[2]. Wahlstr?m A, et al. Induction of farnesoid X receptor signaling in germ-free mice colonized with a human microbiota. J Lipid Res. 2017 Feb;58(2):412-419.
[3]. Fu T, et al. FXR Regulates Intestinal Cancer Stem Cell Proliferation. Cell. 2019 Feb 21;176(5):1098-1112.e18.