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蝦青素 | Astaxanthin | MCE

閱讀:44      發(fā)布時間:2025-2-28
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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Astaxanthin

MCE 國際站:Astaxanthin

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-B2163

CAS:472-61-7

中文名稱:蝦青素

Synonyms:蝦青素

純度:≥98.0%

存儲條件:-20°C,避光,氮氣下保存 *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,即刻使用。

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Astaxanthin,紅色膳食類胡蘿卜素,是一種口服有效的強效抗氧化劑。Astaxanthin 可抑制 NF-κB,能在蛋白質水平下調(diào)高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通過激活 PPARγ 并減少 STAT3 和相關通路蛋白的表達,發(fā)揮抗癌細胞增殖、增加凋亡以及削弱遷移和侵襲的活性。Astaxanthin 還具有神經(jīng)保護和抗炎活性可用于癌癥,糖尿病視網(wǎng)膜病變,心血管疾病等研究以及動物飼料的著色。

生物活性:蝦青素是一種紅色的膳食類胡蘿卜素,是一種口服有效且有效的抗氧化劑。蝦青素抑制 NF-κB 并下調(diào)血糖中的 VEGF。蝦青素通過激活PPARγ和降低STAT3的表達來發(fā)揮抗癌細胞增殖、增加細胞凋亡、損害遷移和侵襲的作用。蝦青素還具有神經(jīng)保護和抗炎活性,可用于癌癥、糖尿病性視網(wǎng)膜病變、心血管疾病的研究,以及動物飼料的著色[1][2][3][4][5]。 體外蝦青素(50、100、150、200 μM;48 小時)抑制 DU145 細胞的增殖 (IC50<200 μM )[1].
Astaxanthin (200 μM; 24 h) 通過抑制增殖、增加細胞凋亡和弱化來降低 STAT3 和相關通路蛋白(在蛋白質和 mRNA 水平)的表達遷移和侵襲[1]
蝦青素通過在蛋白質水平下調(diào)高糖中的 VEGF 來保護 RPE 細胞免受異常激活和氧化應激(由高糖誘導)[2] .
Astaxanthin (1-50 μM; 72 h) 在 K562 細胞中以時間和劑量依賴的方式上調(diào) PPARγ 的蛋白表達[3]。 體內(nèi):蝦青素(200 mg/kg;胃內(nèi)給藥;每天一次,持續(xù) 3 周)抑制裸鼠 DU145 腫瘤異種移植物的生長[1]< /sup>.
蝦青素(125 或 500 mg/kg;在動物飼料中;7 天)在大鼠體內(nèi)提供顯著的心臟保護作用并減少氧化應激[4]。

體外:蝦青素(50、100、150、200 μM; 48小時)抑制DU145細胞的增殖(IC50[1]。蝦青素(200 μM; 24小時)通過抑制增殖、增加細胞凋亡、減弱遷移和侵襲來降低STAT3和相關通路蛋白的表達(在蛋白質和mRNA水平上)[1]蝦青素通過在高糖下在蛋白質水平上下調(diào)VEGF來保護RPE細胞免受異?;罨脱趸瘧?高糖誘導的)[2]。蝦青素(1-50 μM; 72小時)以時間和劑量依賴性的方式上調(diào)K562細胞中PPARγ的蛋白表達[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):蝦青素(200 mg/kg;胃內(nèi)給藥;每天一次,持續(xù) 3 周)可抑制裸鼠 DU145 腫瘤異種移植瘤的生長[1]。蝦青素(125 或 500 mg/kg;動物喂養(yǎng);7 天)可顯著保護大鼠的心臟并降低氧化應激[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:PPARγ STAT3

熱-銷產(chǎn)品:Potassium 1H-indol-3-yl sulfate  | L-778123 (hydrochloride)  | CHAPS  | Denosumab  | N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Sun SQ, et al. Anti-Tumor Effects of Astaxanthin by Inhibition of the Expression of STAT3 in Prostate Cancer. Mar Drugs. 2020 Aug 7;18(8):415.
[2]. Fu D, et al. Effect of astaxanthin on retinal pigment epithelial cells in high glucose: an in-vitro study. Biomed Res, 2017, 28(15): 6839-6843.  
[3]. Zhang X, et al. Carotenoids inhibit proliferation and regulate expression of peroxisome proliferators-activated receptor gamma (PPARγ) in K562 cancer cells. Arch Biochem Biophys. 2011 Aug 1;512(1):96-106.
[4]. Gross GJ, et al. Seven day oral supplementation with Cardax (disodium disuccinate astaxanthin) provides significant cardioprotection and reduces oxidative stress in rats. Mol Cell Biochem. 2006 Feb;283(1-2):23-30.
[5]. Zhang L, et al. Multiple Mechanisms of Anti-Cancer Effects Exerted by Astaxanthin. Mar Drugs. 2015 Jul 14;13(7):4310-30.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質;
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學研究進展,為您提供最-新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知-名科研機構建立了長期的合作。

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