Tunicamycin | 衣霉素

MCE 國際站：Tunicamycin

中文名：衣霉素

CAS：11089-65-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲條件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Tunicamycin 是一種同源核苷類抗生素的混合物，可抑制N-連接糖基化 并阻斷GlcNAc 磷酸轉(zhuǎn)移酶(GPT)。 Tunicamycin 導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 中未折疊蛋白的積累并誘導(dǎo) ER 應(yīng)激，并導(dǎo)致 DNA 合成受阻和細(xì)胞周期停滯在 G1 期。衣霉素抑制革蘭氏陽性菌、酵母菌、真菌和病毒，并具有抗癌活性 ^[1][2][3].衣霉素增加宮頸癌細(xì)胞的外泌體釋放^[4]。

體外：衣霉素（2 µg/mL；24 小時(shí)；CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細(xì)胞）處理增加了 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細(xì)胞中的剪接 XBP-1、ATF6 核易位水平和 CHOP 蛋白表達(dá)^[1] .
衣霉素誘導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激抑制 CD44+/CD24- 表型細(xì)胞亞群和體外侵襲，并加速腫瘤細(xì)胞的形成。結(jié)果表明，在 Tunicamycin 的作用下，CD44+/CD24- 和 CD44+/CD24- 豐富的 MCF7 細(xì)胞培養(yǎng)物具有抑制侵襲、增加細(xì)胞死亡、抑制增殖和減少遷移的作用^[1]。

體內(nèi)：衣霉素（0.1 mg/kg 或 0.5 mg/kg）處理顯著抑制 CD133^+/- MHCC97L 細(xì)胞異種移植模型（BALB/c (nu/nu) 中的腫瘤生長小鼠）^[2]。

銷售產(chǎn)品：SD-36  | Zolbetuximab  | Vorinostat  | FITC  | CORM-401  | Exendin-4  | Procyanidin C1  | MKC8866  | Abemaciclib  | Metformin (hydrochloride)

研究領(lǐng)域：Anti-infection

作用靶點(diǎn)：Bacterial  |  Fungal  |  Influenza Virus  |  Antibiotic

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Hsu JL, et al. Tunicamycin induces resistance to camptothecin and etoposide in human hepatocellular carcinoma cells: role of cell-cycle arrest and GRP78. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2009 Nov;380(5):373-82.

[2]. Han C, et al. Endoplasmic reticulum stress inhibits cell cycle progression via induction of p27 in melanoma cells. Cell Signal. 2013 Jan;25(1):144-9.

[3]. Hou H, et al. DPAGT1/Akt/ABCG2 pathway in mouse Xenograft models of human hepatocellular carcinoma. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2874-84.

[4]. Kathleen M McAndrews, et al. Mechanisms associated with biogenesis of exosomes in cancer. Mol Cancer. 2019 Mar 30;18(1):52.