產(chǎn)品簡介：
線性PEI轉(zhuǎn)染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一種陽離子高分子聚合物-聚乙烯亞胺(polyethylenimine，PEI)為載體的基因轉(zhuǎn)染試劑。PEI是在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結(jié)合，并賦予凈陽離子電荷，使DNA進入細胞。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">線性PEI轉(zhuǎn)染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是一種高性能轉(zhuǎn)染試劑，利用PEI的特性旨在實現(xiàn)高產(chǎn)量，可重復(fù)性和可擴展的瞬時基因表達。
應(yīng)用范圍：
它能夠高效率轉(zhuǎn)染多種細胞系，包括貼壁細胞和懸浮細胞。此外，PEI是普遍的用于HEK293和CHO懸浮細胞轉(zhuǎn)染的試劑。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">線性PEI轉(zhuǎn)染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是生產(chǎn)任何具有成本效益的生物制劑的jue佳選擇，包括重組蛋白，抗體和病毒。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1. 低毒，高效
2. 操作簡單，高性價比
3. 可提供可靠、具有可重復(fù)性的轉(zhuǎn)染結(jié)果
4. 適用于快速、高通量轉(zhuǎn)染流程
轉(zhuǎn)染步驟:
-以HEK293貼壁細胞為例，步驟如下：
1. 細胞接種：細胞密度2-6 x10⁶ cells/mL.
2. 質(zhì)粒的準備：在5％最終培養(yǎng)體積的DMEM或培養(yǎng)基中，每10 ⁶個細胞稀釋1.0 ug pDNA。
3. PEI的準備：在5％最終培養(yǎng)體積的DMEM或培養(yǎng)基中，每10 ⁶個細胞稀釋3.0 ug PEI Prime，混勻
4. 通過快速，短暫渦旋或顛倒數(shù)次試管，將pDNA和PEI Prime溶液混合在一起。
5. 使pDNA和PEI的混合物在室溫下靜置10分鐘。
6. 一邊旋轉(zhuǎn)板，一邊將pDNA和PEI混合物逐漸滴加到細胞中。
7. 于37℃ CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
轉(zhuǎn)染的優(yōu)化：
為達到高轉(zhuǎn)染效率和低細胞毒性的最佳結(jié)果，可以進行如下優(yōu)化：

與市場的PEI轉(zhuǎn)染效率的對比：
使用PEI Prime（PEI:DNA濃度比3：1）或某品牌PEI，用CMV-SEAP質(zhì)粒轉(zhuǎn)染20ml 含HEK293懸浮細胞的培養(yǎng)物。 轉(zhuǎn)染后5天，使用磷酸酶報告染料和UV / Vis檢測SEAP表達水平。數(shù)據(jù)表示占某品牌PEI的SEAP表達水平的百分比。結(jié)果顯示我們的產(chǎn)品PEI Prime 的轉(zhuǎn)染效率比同類廠家高出40%。