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動態(tài)力學分析DMA系統(tǒng)

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產品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-22 17:58:42瀏覽次數:335次

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應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產業(yè)
動態(tài)力學分析DMA系統(tǒng)
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。

動態(tài)力學分析DMA系統(tǒng)

動態(tài)力學分析DMA系統(tǒng)     動態(tài)力學特性測定儀

biomomentum 動態(tài)力學測試分析系統(tǒng)-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統(tǒng)


Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動,

該系統(tǒng)可以做具有動態(tài)機械特性測試分析功能,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉)組織材料的動態(tài)力學特性測試分析。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復數動態(tài)模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關聯,而損耗模量與通過塑性變形,內部摩擦,相對分子運動,弛豫過程,相變,形態(tài)變化等導致的樣品內能量的損失相關。 動態(tài)特性提供了分子水平的信息,以了解材料的機械性能。 動態(tài)機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統(tǒng)是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2、通高量壓痕測試分析

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態(tài)力學分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5、 行程范圍廣:50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯刺激

9、活性組織電位分布測試分析

10、產品成熟,文獻量達 上千篇





典型測試材料:

Kappa阿片類藥物調節(jié)刺猬信號以減輕骨關節(jié)炎

Weber, AE, Jalali, O., Limfat, S., Shkhyan, R., Van Der Horst, R., Lee, S., Lin, Y., Li, L., Mayer, EN, Wang, L., Liu, NQ, Petrigliano, FA, Lieberman, JR 和 Evseenko, D.
關節(jié)炎風濕病。接受作者手稿。doi:10.1002/art.41250
抽象的
客觀的
抑制 Hedgehog (Hh) 信號傳導可防止軟骨退化并促進骨關節(jié)炎 (OA) 動物模型的修復。目前的研究旨在探索調節(jié) kappa 阿片受體 (KOR) 信號是否可能具有通過 Hh 調節(jié)在 OA 模型中實現疾病修飾活性的治療潛力。
方法
正常人原代組織獲自 NDRI。從接受全關節(jié)置換術的骨關節(jié)炎患者收集人類 OA 樣本。對于體內研究,使用了部分內側半月板切除術 (PMM) 大鼠模型。一種新型的自動 3D 壓痕測試儀 (Mach1) 用于量化關節(jié)軟骨的厚度和剛度特性。
結果
我們已經證明,選擇性肽激動劑 JT09 激活 KOR 通過 cAMP/CREB 途徑抑制正常和骨關節(jié)炎人類關節(jié)軟骨細胞中的 Hh 信號傳導 (p=0.002)。JT09 顯著降低了由 Hh 激動劑 SAG 誘導的關節(jié)軟骨細胞和軟骨外植體中的基質退化 (p=0.026)。此外,通過關節(jié)內注射體內應用 JT09 顯著(改善 60%,脛骨平臺 p = 0.021)減輕了 PMM 后的關節(jié)軟骨退化。在 JT09 治療的大鼠中,軟骨含量、結構和功能特性基本保持不變,骨贅形成減少(減少 70%,p=0.005)。
結論
目前的研究定義了 KOR 在關節(jié)軟骨穩(wěn)態(tài)和疾病中的作用的新機制,為涉及阿片樣物質和 Hh 信號傳導的過程和病理學的重疊提供了潛在的統(tǒng)一機制基礎。此外,本研究確定了一種潛在的新型治療策略,其中 KOR 調節(jié)可以改善關節(jié)炎患者的預后。






























































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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