微通道

研究細(xì)胞在 3D 微環(huán)境中的行為

微通道培養(yǎng)碟自做微通道芯片工具包

技術(shù)

該裝置包含一組具有可變尺寸的模制微通道，細(xì)胞可以在其中遷移。

>沿其長(zhǎng)度具有可變寬度的通道（模仿自然收縮）

>定制的形狀和尺寸

>可用于 35 毫米培養(yǎng)皿

>與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容

> 材質(zhì)：PDMS

> 如果此設(shè)備不能滿足您的需求，我們可以為您個(gè)性化

模擬納米囊泡的制備   微通道外滲能力

應(yīng)用

細(xì)胞遷移、核力學(xué)、外滲能力等

（人類 CD8 T 淋巴細(xì)胞 ua 收縮微通道）圖片由 Pablo Vargas（居里研究所，UMR144）

和 Fernando Sepulveda（想象研究所，UMR1163）提供

通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)微通道的 Jurkat 細(xì)胞

在那里它們將增殖并終駐留。這些生理限制很難在標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中重現(xiàn)。

T 細(xì)胞通過(guò) 3 mm 縮窄微通道 (1)

探索應(yīng)用示例

> 癌癥檢測(cè)中的細(xì)胞遷移：轉(zhuǎn)移過(guò)程中的細(xì)胞行為分析

> 細(xì)胞核擠壓試驗(yàn)：控制核膜破裂

> 趨化性測(cè)定：在密閉空間中分析細(xì)胞行為和細(xì)胞遷移

> 外泌體測(cè)定：模擬納米囊泡的制造

> 定量細(xì)胞遷移測(cè)定：快速、精細(xì)地分析細(xì)胞遷移特性

抽象的

為了了解轉(zhuǎn)移的新挑戰(zhàn)，使用由聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 制成的掩模對(duì)準(zhǔn)器設(shè)計(jì)和制造了一個(gè)直徑為 35 μm、總長(zhǎng)度為 3 mm、

距離為 200 μm 的 7 μm 的微通道，

以模擬活體毛細(xì)血管。將薄玻璃蓋玻片安裝在頂部，

以通過(guò)狹窄的微通道以 30 μl/h 的恒定流速在顯微鏡下監(jiān)測(cè)單個(gè)或聚集的惡性 HeLa 細(xì)胞（大小 17-30 μm）的運(yùn)動(dòng)。

技術(shù)概述

> 使用微通道研究免疫細(xì)胞遷移

> 評(píng)論 – 微通道

對(duì) 30 μm 的單個(gè)細(xì)胞的高速視頻進(jìn)行定量反卷積顯示細(xì)胞在通過(guò)收縮時(shí)發(fā)生變形，其伸長(zhǎng)指數(shù)、平均通過(guò)速度和進(jìn)入時(shí)間分別為 2.67、18 mm/s 和 5.1 ms。通過(guò)用吖啶橙/溴化乙錠雙重染色對(duì)活細(xì)胞和凋亡細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)分析，結(jié)果表明在通過(guò)收縮區(qū)后保留了顯著的活細(xì)胞群，并且通過(guò)染料排除測(cè)定法量化了 50% 的活力指數(shù)。通過(guò)實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)測(cè)量的微流體參數(shù)、形態(tài)學(xué)和相關(guān)轉(zhuǎn)移性 MMP2 基因表達(dá)效率的累積數(shù)據(jù)揭示了可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)移的毒力的保留，這將有利于開發(fā)用于癌癥治療學(xué)的未來(lái) MEMS 設(shè)備。