注射器密合性泄漏正壓測試儀 技術(shù)優(yōu)勢

標準要求的測試方法

根據(jù)GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標準,ZY-6S測試儀的測試方法通常包括以下幾個步驟:

1. 試樣準備:選取符合測試要求的一次性使用無菌注射器,確保其處于干燥、無損傷狀態(tài)。

2. 安裝試樣:將注射器安裝在測試儀的固定裝置中,確保連接密封良好。

3. 設(shè)置參數(shù):根據(jù)標準要求,設(shè)置測試壓力、測試時間等參數(shù)。

4. 進行測試:啟動測試儀,通過正壓源在注射器內(nèi)部建立預(yù)定的壓力環(huán)境,實時監(jiān)測壓力變化。

5. 記錄數(shù)據(jù):系統(tǒng)自動記錄并處理測試數(shù)據(jù),包括壓力變化曲線、泄漏量等關(guān)鍵指標。

6. 判斷結(jié)果:根據(jù)測試結(jié)果判斷注射器的密封性能是否合格。

應(yīng)用范圍

ZY-6S注射器密合性泄漏正壓測試儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)檢機構(gòu)以及醫(yī)療機構(gòu)等多個領(lǐng)域。該儀器主要用于評估一次性使用無菌注射器在不同壓力條件下的密封性能,包括正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過模擬實際使用場景中的壓力變化,評估注射器在受到壓力時是否會產(chǎn)生泄漏,從而判斷其密封性能是否符合標準要求。

檢測項目

ZY-6S測試儀主要檢測一次性使用無菌注射器在正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過向密封后的注射器施加一定的壓力和力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏,從而評估注射器的密合性。這些檢測項目能夠反映注射器在受到壓力作用時的密封性能,確保其在使用過程中的安全性和可靠性。

測試原理

ZY-6S測試儀的測試原理基于這樣一個假設(shè):在注射器受到正向壓力時,如果活塞或密封圈處存在泄漏,則液體將通過泄漏點流出。因此,試驗通過向密封后的注射器施加一定的壓力和力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏。具體來說,試驗過程中,用注射器抽吸水,密封注射器錐孔后,芯桿位于相對于外套最不利方向上。此時,施加一定的側(cè)向力和軸向力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏。如果注射器沒有泄漏,則說明其器身密合性良好。

產(chǎn)品參數(shù)

售后服務(wù)

濟南三泉智能科技有限公司為ZY-6S注射器密合性泄漏正壓測試儀提供全面的售后服務(wù)。公司擁有一支專業(yè)的技術(shù)團隊,負責設(shè)備安裝調(diào)試、操作培訓(xùn)以及設(shè)備故障處理等。此外,公司還提供定期的設(shè)備維護和校準服務(wù),確保設(shè)備的長期穩(wěn)定運行和測試結(jié)果的準確性。對于用戶的特殊需求,公司還提供非標規(guī)格產(chǎn)品的設(shè)計和定制服務(wù),以滿足用戶的多樣化需求。

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