一、形態(tài)學(xué)鑒定
1. 在倒置顯微鏡中直接觀察活細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征
2. 細(xì)胞染色檢查 ：
a) 將無菌玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，加細(xì)胞懸液后培養(yǎng)；
b) 待細(xì)胞長(zhǎng)滿玻片后取出，用 PBS 清洗，之后放于載玻片上，待其自然
干燥；
c) 用 PBS/甲醇（1:1）固定 15 分鐘；
d) 棄固定液，加合適的染色液染色；
e) 染色完畢后用清水洗凈，置于空氣中干燥，
f) 干燥后，用二甲苯透明，光學(xué)樹脂封片后觀察。

二、免疫組織細(xì)胞化學(xué)鑒定
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)
胞爬片；
2. PBS 清洗標(biāo)本 3 次，各 1 分鐘；
3. 4%多聚甲醛固定 15 分鐘；
4. 置于空氣中干燥；
5. PBS 清洗標(biāo)本 3 次，各 2 分鐘；
6. 0.5%Triton X-100 孵育 1 次 20 分鐘；
7. PBS 清洗標(biāo)本 3 次 各 2 分鐘；
8. 3%H2O2孵育 15 分鐘；
9. DPBS 清洗標(biāo)本 3 次 各 2 分鐘；
10. 封閉血清孵育（5%正常二抗血清 DPBS 液 20 分鐘；
11. 一抗孵育，4℃ 過夜或 37℃ 60 分鐘；
12. PBS 清洗標(biāo)本 3 次 各 5 分鐘；
13. 二抗工作液孵育（濕盒）37℃ 30 分鐘；
14. PBS 清洗標(biāo)本 3 次 各 5 分鐘；
15. C 液（濕盒） 37℃ 30 分鐘；
16. PBS 清洗標(biāo)本 3 次，各 5 分鐘；
17. 用顯色液進(jìn)行顯色；
18. 蒸餾水洗滌 2 次 1 分鐘；
19. 蘇木素復(fù)染 1 分鐘；
20. 清水洗滌 30 分鐘；
21. 光學(xué)樹脂封片后觀察。