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沙門氏菌顯色培養(yǎng)基

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參考價(jià) 650
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) HB7007-1
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 青島市

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更新時(shí)間:2020-05-18 13:22:22瀏覽次數(shù):885

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1000ml
貨號(hào) HB7007-1 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng),沙門氏菌顯紫色    
沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(第二代)
產(chǎn)品貨號(hào):HB7007-1
產(chǎn)品規(guī)格:1000ml
產(chǎn)品價(jià)格:650元

詳細(xì)介紹

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(第二代)

產(chǎn)品貨號(hào): HB7007-1

產(chǎn)品規(guī)格: 1000ml

產(chǎn)品價(jià)格: 650元

沙門氏顯色培養(yǎng)基是青島海博生物公司改良的培養(yǎng)基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品和其它樣品中沙門氏菌的快速檢測(cè)。沙門氏菌顯紫色,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)色,其它細(xì)菌顯黃色或無色。
成份(g/L)

 

 特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

  49.5

 混合顯色劑

  0.5

 瓊脂 

 15.0

 pH 7.3±0.1  25℃

 

此配方可以進(jìn)行改良或增加營(yíng)養(yǎng)成份以獲的結(jié)果。

用法
  稱取本品 13g 加入 200ml 蒸餾水,加熱煮沸溶解并不停攪拌,加熱 1-2 分鐘。冷卻至 45-50℃ 時(shí),傾入無菌平皿。
  注意:制備好的培養(yǎng)基一定要保持表面干燥,可在 37℃ 的培養(yǎng)箱中倒置放置 1-2 小時(shí)。
操作步驟
  1、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液;
  2、取 1ml 樣品液加入 9ml  RVS肉湯或其它選擇性增菌肉湯中, 36℃±1℃ 增菌培養(yǎng) 24±2 小時(shí);
  3、用 3mm 接種環(huán)取 1 環(huán)增菌液,劃線接種到沙門氏菌顯色培養(yǎng)基上,做 2 個(gè)平板;
  4、36℃ 培養(yǎng) 22-24h,沙門氏菌顯紫色,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)色,其它細(xì)菌顯黃色或無色;
  5、對(duì)可疑菌落可劃線接種到營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上,36℃ 培養(yǎng) 12-16 小時(shí),挑取單菌落做沙門氏菌全套生化試驗(yàn)和血清學(xué)試驗(yàn)(本公司有生化鑒定管套裝)。

質(zhì)量控制
  1、外觀
  此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,具有良好的流動(dòng)性,呈乳白色。制備好的平板呈無色透明固體培養(yǎng)基。
  2、 微生物試驗(yàn)
  在 36℃ 培養(yǎng) 22-24h 小時(shí):

 質(zhì)控菌株

 ATCC

 生長(zhǎng)情況

 菌落顏色

單增李氏菌

27853

-

-

 金黃色葡萄球菌

 25923

-

 -

 大腸桿菌

25922

+/++

 藍(lán)色

 沙門氏菌

 14028

+++

 紫色

鼠傷寒沙門氏菌

 CMCC50115

 +++

 紫色

奇異變形桿菌

 12453

-

 無色

銅綠假單胞菌

10104

-

 淡紫色

  
方法的局限性
  本培養(yǎng)基能直接鑒定所有沙門氏菌,特異性可達(dá) 98%,準(zhǔn)確性非常高,有時(shí)可能需做其它補(bǔ)充試驗(yàn)。
典型特征
  典型沙門氏菌顯紫色,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)綠色,其它細(xì)菌顯黃色或無色。
貯存
  制備好的平板可保存 2-5 天,應(yīng)避免光線直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處, 保存溫度 2-8℃,注意避光保存。
失效
  干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。
注意
  此培養(yǎng)基僅供實(shí)驗(yàn)室使用。
參考文獻(xiàn)
  1、  FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of -glucuronidase substrate  in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli.  J. Food
  Protection, 51; 402-404 (1988).

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