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儀器設(shè)備確認(rèn)具體流程一覽

首先我們要了解一下什么是儀器設(shè)備確認(rèn)，美國藥典通則對于GMP藥廠和實驗室的合規(guī)性都要求有文件證明所應(yīng)用的儀器設(shè)備在被交付、安裝以及使用時按其操作規(guī)范進行校準(zhǔn)和運行。

儀器設(shè)備確認(rèn)方案，應(yīng)該包括

IQ，安裝確認(rèn)（Installation Qualification），確認(rèn)儀器設(shè)備文件、部件及安裝過程是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。

OQ，運行確認(rèn)（Operational Qualification），確認(rèn)儀器設(shè)備在空載狀態(tài)下，在正常操作范圍內(nèi)能作正常的運轉(zhuǎn)。

PQ，性能確認(rèn)（Performance Qualification），確認(rèn)儀器設(shè)備在滿載運行下是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。所以在實驗室引進新儀器設(shè)備安裝之后、轉(zhuǎn)移后、軟件升級或其他及大修理之后都需要進行確認(rèn)。

1. 儀器設(shè)備確認(rèn)方案從哪些方面考慮呢？

兩大部分IOQ、PQ，首先要明確確認(rèn)的目的、儀器設(shè)備的范圍、雙方職責(zé)、參考的標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)、確認(rèn)項目、可接受標(biāo)準(zhǔn)實施、偏差處理等，根據(jù)這幾方面起草方案；其次要根據(jù)對方要求進行明確各方面細節(jié)，按照商議好的細節(jié)完善方案。

2. 確認(rèn)的具體步驟是什么嗎？

(1) IOQ（安裝、運行確認(rèn)）

這個很容易理解就是對儀器設(shè)備的安裝、正常運行過程進行確認(rèn)，安裝確認(rèn)儀器符合廠家規(guī)定要求，然后正確進行安裝，確認(rèn)實施前要對人員進行培訓(xùn)，接著對安裝環(huán)境、測試所需儀器、設(shè)備部件、文件、運行操作、報警功能噪聲、空載、SOP文件確認(rèn)、基線漂移等等根據(jù)儀器設(shè)備進行確認(rèn)，這都需要經(jīng)過資格認(rèn)證的工程師進行完成。儀器設(shè)備的運行功能操作必須要與現(xiàn)場情況進行一一對應(yīng)。

(2)PQ（性能確認(rèn)）

性能確認(rèn)是在安裝、運行確認(rèn)完成后且有偏差處理的要等關(guān)閉偏差之后對儀器設(shè)備進行確認(rèn)，這包括溫度誤差、示值誤差、滿載、轉(zhuǎn)速等等根據(jù)不同儀器特點確認(rèn)項目，然后進行項目實施程序。目的就是來確認(rèn)儀器設(shè)備檢測能力、檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性；通俗說，就是對樣品檢測過程的各個細節(jié)確認(rèn)。

(3)報告總結(jié)

確認(rèn)報告要包括確認(rèn)實施的所有項目及偏差處理，這里要總結(jié)確認(rèn)過程的相關(guān)內(nèi)容，總結(jié)出所檢測項目是否在可接受范圍內(nèi)，符不符合國家標(biāo)準(zhǔn)等。

公司背景介紹：

澤恒.華譜在計量校準(zhǔn)、驗證與確認(rèn)的優(yōu)勢是專注做生物制藥質(zhì)控服務(wù)，針對一些特殊的儀器都非常熟悉，核心團隊來源于制藥公司和儀器廠家，對儀器和GMP法規(guī)都很熟悉，比如：我們團隊專門研發(fā)了替代進口的熒光定量PCR儀校準(zhǔn)裝置，大大降低熒光定量/定性PCR儀校準(zhǔn)的成本；我們開發(fā)了細胞計數(shù)儀的校準(zhǔn)內(nèi)部規(guī)程；開發(fā)了細胞復(fù)蘇儀的內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程；開發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準(zhǔn)規(guī)程；我們開發(fā)了溫度驗證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭，降低用戶大量使用探頭時的成本，代替了進口；這些例子還有很多，因為我們都是生物出身，所以我們關(guān)注每一個生物用戶工藝要求，在生物制藥儀器設(shè)備上面專注，“與質(zhì)量同行、做儀器設(shè)備質(zhì)控”，為了讓生物制藥更安全而努力。

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