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藥廠如何使用高壓空氣采集器

2010版GMP管理規(guī)范明確要求，壓縮空氣的潔凈度及微生物需要進行檢測。SN-G高壓氣體擴散器*適用于GMP管理規(guī)范的要求，可適應(yīng)30-150psi壓力范圍內(nèi)的壓縮空氣的檢測。 通過對高壓氣體進行減壓和勻流擴散，使得后端的塵埃粒子計數(shù)器和浮游菌采樣器能夠穩(wěn)定采樣。本產(chǎn)品具有廣泛適用性，安全可靠。

1、SN-G型高壓空氣采集器

（以下簡稱采樣儀）采用二次減壓方式，將高壓（最高36MPa）通過第一次降壓至1.0MPa以下；

2、     進行第二次降壓至0.1MPa，進入緩沖器以減小氣流波動；

3、通過緩沖器的氣流再經(jīng)輸出流量計調(diào)節(jié)相應(yīng)的輸出流量，直接與粒子計數(shù)器對接即可；

4、采樣儀高壓部分均采用304不銹鋼材質(zhì)管件制作，0.8MPa以下管路采用聚氨酯氣管連接；

5、采樣儀框架鈑金均采用不銹鋼制作；

技術(shù)指標：

◆適用范圍：

A  大于等于 0.3um @28.3L/min；

B  可用于 50L/min, 100L/min 浮游細菌采樣器；

◆  輸入壓力：0.1-1.0 MPa  （30-150 psi）

◆  兼容使用氣體：氮氣 氬氣 氦氣

◆ 噪聲范圍：小于 60 db

◆ 外殼材質(zhì)：304

◆ 外形尺寸: 280寬×280深×340高（mm)

◆  重量: 3 Kg

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務(wù)/3Q驗證/設(shè)備確認/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。
我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域，從細胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域，一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗。自主品牌：華譜（上海）檢測技術(shù)有限公司、澤恒計量檢測（北京）有限公司。