µ-Slide趨化性 現(xiàn)貨

µ-Slide趨化性 現(xiàn)貨

應(yīng)用領(lǐng)域

• 快速或緩慢遷移細胞的2D和3D趨化性測定
• 使用倒置顯微鏡進行活細胞成像
• 中性粒細胞，淋巴細胞和單核細胞的趨化性
• 類ECM基質(zhì)中白細胞或癌細胞的3D趨化性
• Matrigel™中腫瘤細胞的入侵檢測
• 粘附細胞和非粘附細胞的趨化性測量

技術(shù)指標

定義并打印 實驗設(shè)置

了解更多

請在此處找到有關(guān)趨化性測定的計劃，進行和數(shù)據(jù)分析的更多詳細信息。

在此處下載完整的“ Chemotaxis”應(yīng)用指南，以PDF格式。

技術(shù)特點

• 針對2D和3D矩陣中的單元優(yōu)化的腔室?guī)缀涡螤?/li>
• 定義的線性梯度具有長期穩(wěn)定性
• 實驗起點的均質(zhì)細胞分布
• 一張載玻片上有3個腔室用于平行測定
• 膠原蛋白凝膠，水凝膠，Matrigel™或類似水性凝膠的理想選擇
• 即用即用，無需組裝
• 帶字母和數(shù)字的室和水庫

µ-Slide趨化原理

μ-Slide趨化性包括用于三個平行測定的三個腔室。一個腔室由兩個大型儲液罐組成，兩個儲液罐通過狹窄的觀察區(qū)域相連。

µ-Slide趨化性的開發(fā)是為了研究2D表面或3D凝膠基質(zhì)中快速或緩慢遷移的，非粘附或粘附細胞的趨化行為。有可能在超過48小時內(nèi)以線性和穩(wěn)定的濃度曲線觀察細胞遷移。隨著梯度的快速建立，還可以測量快速的遷移響應(yīng)（在不到30分鐘的時間內(nèi)發(fā)生）。

使用µ-Slide趨化性可以對各種細胞類型（如內(nèi)皮細胞，成纖維細胞，癌細胞和免疫細胞）的遷移行為進行詳細的定義分析。

Zengel P等。（2011）μ-Slide趨化性：用于長期趨化性研究的新室。BMC細胞生物學(xué)12:21。10.1186 / 1471-2121-12-21。
閱讀摘要

Biswenger V等。（2018）使用生理學(xué)和高度敏感的分析系統(tǒng)在體外對EGF指導(dǎo)的MDA-MB-231細胞趨化性進行表征。公共科學(xué)圖書館13（9）：e0203040。10.1371 / journal.pone.0203040。
閱讀摘要

µ-Slide趨化原理原理圖。在此示例中，顯示了在凝膠基質(zhì)中具有遷移細胞的3D實驗。

樣品制備

實驗工作流程

ibidi為您的趨化性實驗提供了完整的解決方案：

• 使用µ-Slide化學(xué)趨化器進行樣品制備
• 使用ibidi加熱和氣體培養(yǎng)系統(tǒng)進行活細胞成像
• 使用免費的ImageJ 手動跟蹤插件進行細胞跟蹤
• 使用免費的趨化性和遷移工具進行數(shù)據(jù)分析

在我們的應(yīng)用程序部分中探索趨化性測定的詳細實驗工作流程。

趨化性測定的示例數(shù)據(jù)

在這里，我們提供了化學(xué)實驗中創(chuàng)建的所有文件供下載，使您能夠練習(xí)化學(xué)數(shù)據(jù)的分析和解釋的每個步驟。

µ-Slide趨化性中的梯度穩(wěn)定性

ibidiμ-Slide趨化性旨在提供超過48小時的快速梯度和出色的長期穩(wěn)定性。腔室設(shè)計非常適合快速遷移（例如白細胞）和慢遷移細胞類型（例如癌細胞）的趨化性分析。

在使用水性凝膠（例如膠原I或Matrigel）的3D趨化性測定中，可以穩(wěn)定地建立梯度，并且不受凝膠的任何影響。

µ-Slide趨化軸上整個觀察區(qū)域的時間穩(wěn)定梯度。（A）在觀察區(qū)域中具有膠原蛋白I基質(zhì)的趨化性室的頂視圖。儲液器分別充滿50 nM和1 nM AlexaFluor 488。在五個不同的x位置（以紅色表示）進行了測量。（B）通過熒光相關(guān)光譜法在遷移室內(nèi)創(chuàng)建時間穩(wěn)定的線性AlexaFluor 488濃度曲線。

使用µ-Slide趨化性的應(yīng)用實例

趨化梯度中肌動蛋白動力學(xué)的活細胞成像。

F-肌動蛋白網(wǎng)絡(luò)在細胞遷移過程中起著重要作用，可以使用趨化梯度進行詳細研究。從小鼠中分離出初級樹突狀細胞，并用LifeAct質(zhì)粒轉(zhuǎn)染。

為了進行趨化性測定，將細胞接種在μ-Slide趨化性上，并應(yīng)用趨化性梯度（CCL19）。轉(zhuǎn)染后一天，使用活細胞成像技術(shù)可觀察到遷移細胞中的F-肌動蛋白動力學(xué)。

應(yīng)用趨化梯度后，表達LifeAct的原代樹突狀小鼠細胞中肌動蛋白動力學(xué)的活細胞成像。

3D中白細胞的趨化性

當進入凝膠基質(zhì)（如膠原蛋白）內(nèi)部時，趨化過程中可以很好地觀察到快速的白細胞，例如樹突狀細胞或T細胞。當使用高分辨率熒光顯微鏡時，尤其如此，它顯示了免疫應(yīng)答和3D間質(zhì)遷移過程中細胞骨架的變化。

小鼠趨化樹突狀細胞的熒光顯微鏡檢查。使用LifeAct可以可視化細胞骨架。

內(nèi)皮細胞的趨化抑制（HUVEC）

當腫瘤發(fā)展過程中產(chǎn)生血管時，內(nèi)皮細胞形成矛尖。阻止這種趨化性驅(qū)動的機制是抗血管生成治療方法的關(guān)鍵目標之一。使用µ-Slide趨化性，可使內(nèi)皮細胞暴露于抑制趨化性功能的化合物。

觀看電影：Spongistatin阻止的HUVEC趨化性

Rothmeier AS等人。（2009）海洋化合物海綿體1的研究將PKCα易位性抑制與微管蛋白拮抗作用在血管生成中的非有絲分裂作用聯(lián)系在一起。FASEB J 23（4）：1127-1137。10.1096 / fj.08-117127 
閱讀摘要

區(qū)分癌細胞的趨化性和趨化性

趨化性（被描述為趨向趨化劑的定向運動）可與趨化作用（其被稱為遷移效應(yīng)增強）區(qū)分開。

µ-Slide趨化性可以分析兩種效應(yīng)，彼此獨立（與transwell分析不同）。在該實例中，所選的化學(xué)吸引劑誘導(dǎo)癌細胞的趨化性和趨化性。

細胞間趨化性

ibidiμ-Slide趨化性還可用于細胞間趨化性測定。例如，帶入大型水庫的細胞可以用作化學(xué)引誘劑的生產(chǎn)者。

在圖中所示的示例中（Zengel等，2011），選擇了FaDu細胞系作為趨化劑的可能來源。測試內(nèi)皮細胞（HUVEC）的趨化反應(yīng)。HUVEC在朝向FaDu細胞的方向上顯示出相似的趨化作用，這與針對10％胎牛血清作為趨化劑的趨化作用相當。

Zengel P等。（2011）μ-Slide趨化性：用于長期趨化性研究的新室。BMC細胞生物學(xué) 12:21。10.1186 / 1471-2121-12-21。
閱讀摘要

 注：楊清辰發(fā)布