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科學研究 |
Pemetrexed-PEG-DSPE LY231514-PEG-DSPE
DSPE-PEG-Pemetrexed是一種基于納米技術設計的藥物遞送系統(tǒng),將抗癌藥物Pemetrexed與磷脂(DSPE)和聚乙二醇(PEG)結合,用于增強藥物的穩(wěn)定性、靶向性和療效。
Pemetrexed-PEG-DSPE LY231514-PEG-DSPE
關鍵產品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-Pemetrexed
英文名稱 : DSPE-PEG-Pemetrexed
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
Pemetrexe結構
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
應用
DSPE-PEG-Pemetrexed是一種基于納米技術設計的藥物遞送系統(tǒng),將抗癌藥物Pemetrexed與磷脂(DSPE)和聚乙二醇(PEG)結合,用于增強藥物的穩(wěn)定性、靶向性和療效。
Pemetrexed: 一種多靶點抗代謝藥物,通過抑制胸苷酸合成酶(TS)、二氫ye酸還原酶(DHFR)和糖酰胺核苷酸合成酶(GARFT),阻斷DNA和RNA的合成,抑制腫瘤細胞增殖。
DSPE-PEG-Pemetrexed的特性與優(yōu)勢
(1) 穩(wěn)定性增強
藥物保護:PEG和DSPE的包裹減少了Pemetrexed在體內的降解,提高藥物穩(wěn)定性。
長效作用:PEG修飾延長了藥物的血液循環(huán)時間,提高了藥效。
(2) 靶向性
被動靶向:脂質體大小控制在50-200 nm,通過增強的通透性和滯留效應(EPR效應),在腫瘤組織中聚集。
主動靶向:通過PEG末端修飾靶向配體(如抗體、肽或FA),實現對特定腫瘤的精準遞送。
(3) 緩釋特性
控釋釋放:DSPE-PEG結構提供緩釋平臺,Pemetrexed可以逐步釋放到腫瘤部位,維持藥物的有效濃度。
(4) 降低毒副作用
局部濃度提高:靶向遞送減少藥物的非特異性分布,降低對正常組織的毒性。
更高耐受性:相比于游離形式的Pemetrexed,脂質體形式的毒副作用顯著降低。
Pemetrexed-PEG-DSPE LY231514-PEG-DSPE
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