目錄
簡介
實現細菌內毒素檢測自動化的方法是什么，面臨的挑戰(zhàn)又是什么？
什么是細菌內毒素檢測的微流控自動化？
將離心式微流控技術用于細菌內毒素檢測自動化的優(yōu)點
成功的細菌內毒素檢測自動化將如何積極地影響您的工廠？
QC實驗室為新系統(tǒng)做準備
細菌內毒素檢測儀的驗證
新儀器的培訓
轉換和驗證產品
軟件在簡化細菌內毒素檢測中的作用
細菌內毒素檢測自動化清單
微流控自動化與Sievers Eclipse細菌內毒素檢測儀-問與答
其他資源
簡介
當今質控QC環(huán)境中的自動化
為了在當今制藥生產環(huán)境中取得成功和發(fā)展——尤其在質控（QC）實驗室中，在保持合規(guī)的同時提高效率非常關鍵?？焖俣鴾蚀_地檢測樣品、審查數據
和放行產品等需求，推動著分析儀器和軟件的創(chuàng)新，其最終目標是安全而高效地給患者提供藥物。
盡管已經存在自動化機器，能夠減少手工操作，并簡化流程，但由于隨之而來的儀器配置、培訓和驗證工作復雜，使得多數實驗室并未采用這些技術。因此，許多實驗室仍將其注意力集中在傳統(tǒng)的檢測方法上，期望培訓出“超級用戶”，通過更好的技術員表現，來節(jié)省時間。實驗室也在嘗試使用軟件，以提高效率和靈活性，同時又能符合最新的數據可靠性要求。然而，許多自動化技術和新軟件既不能滿足QC實驗室中的用戶需求，也不能在未開展大量工作的情況下就進行實施和驗證。因此，實驗室并沒有意識到實現自動化的真正優(yōu)勢，而是渴望采用一種實施和維護都簡單易行的替代性解決方案。
內毒素檢測的前世今生
在制定最新版藥典中要求的細菌內毒素檢測（Bacterial Endotoxins Testing，BET）方法之前，藥物熱原性是使用家兔熱原試驗（Rabbit Pyrogen Test，RPT）來測定的。
上世紀七十年代，FDA批準將鱟試劑（Limulus Amoebocyte Lysate，LAL）用作一種新的、更敏感和更一致的藥品熱原檢測方法。鱟試劑的創(chuàng)新始于手動凝膠法，逐漸演化為終點光度測定法，最后才產生了廣泛使用的動態(tài)光度測定方法（動態(tài)顯色法和動態(tài)濁度法）。今天，多數分析工作均使用了藥典中規(guī)定的動態(tài)顯色和動態(tài)濁度測定BET法。自上世紀八十年代以來，在使用藥典內毒素檢測方法來開展日常工作時，多數QC實驗室都存在微小的技術改進。自動化操作未被廣泛采用，因為其需要一個系統(tǒng)，既能保持合規(guī)性和準確性，同時又不會引入復雜性。實驗室正在尋求一種自動化解決方案，易于實施、快速驗證，并提供日常優(yōu)勢，如易于使用和減少污染等。
本書將探討內毒素檢測的自動化意味著什么，以及實施更新的、QC實驗室采用起來簡單易行的技術和軟件的價值。我們還將演示如何在您的實驗室進行簡便的內毒素自動化檢測——從技術評估和化驗自動化，到驗證、合規(guī)性及軟件等各個方面。
更多精彩內容見附件資料！
提供商 |
威立雅Sievers分析儀 | 下載次數 |
1次 |
資料大小 |
4.6MB | 資料類型 |
PDF 文件 |
資料圖片 |
-- | 瀏覽次數 |
187次 |
7
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務