強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂混床陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)：陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂 軟化水樹(shù)脂 混床MB樹(shù)脂 18兆歐超純水拋光樹(shù)脂 線切割慢走絲樹(shù)脂 污水脫色樹(shù)脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹(shù)脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹(shù)脂，酸回收樹(shù)脂，鰲合樹(shù)脂 食品級(jí)樹(shù)脂 提礬樹(shù)脂 吸金樹(shù)脂 提銀樹(shù)脂 強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿四大類(lèi)幾十種型號(hào)有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
產(chǎn)品名稱(chēng)： | D201大孔型強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介： | D201是在大孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹(shù)脂。主要用于純水、高純水制備及凝結(jié)凈化，還用于廢水處理和重金屬回收。 |
理化性能指標(biāo)： | 指標(biāo)名稱(chēng) | 指標(biāo) |
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)： | GB13660-92 |
外觀 ： | 乳白至淡黃色不透明球狀顆粒 |
出廠型式 ： | CLˉ |
含水量 % ： | 50-60 |
質(zhì)量全交換容量 mmol/g ： | ≥3.8 |
體積全交換容量 mmol/ml ： | ≥1.2 |
濕視密度 g/ml ： | 0.65-0.75 |
濕真密度 g/ml ： | 1.06-1.10 |
范圍粒度 % ： | (0.315-1.25mm)≥90 |
下限粒度 % ： | (<0.315mm)≤1 |
有效粒徑 mm ： | 0.400-0.700 |
均系數(shù) ： | ≤1.60 |
磨后圓球率 %： | ≥95 |
使用時(shí)參考指標(biāo)： | 指標(biāo)名稱(chēng) | 指標(biāo) |
pH范圍 | 1-14 |
使用溫度°C | Cl:100 OH:40 |
轉(zhuǎn)型膨脹率(Clˉ→OHˉ)% | ≤10-14 |
工作交換容量 mmol/L | ≥400 |
運(yùn)行流速 m/h | 15-30 |
陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存：
離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?，以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中，強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)保持在5-40°C的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹(shù)脂的預(yù)處理：
新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。
陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理
陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理步驟如下：
首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清
水漂流至中性待用。
陰離子交換樹(shù)脂
樹(shù)脂的貯存：
離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?，以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中，強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)保持在5-40°C的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹(shù)脂的預(yù)處理：
新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。
陰樹(shù)脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用
5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶
液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。
強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂混床陽(yáng)離子交換樹(shù)脂
離子交流樹(shù)脂的這種挑選性與下列因素有關(guān)：
1、離子帶的電荷越多，則越簡(jiǎn)單被陰離子交流樹(shù)脂吸附。例如二價(jià)離子就比價(jià)離子易被吸附。
2、對(duì)帶有相同電荷量的離子而言，則原子序大的離子，較易被吸附。
3、濃溶液與稀溶液比較，則在濃溶液中價(jià)離子易于被樹(shù)脂吸附。般講，對(duì)H型強(qiáng)酸性陽(yáng)陰離子交流樹(shù)脂而言，對(duì)水中離子的挑選次序。對(duì)OH型強(qiáng)堿性陰陰離子交流樹(shù)脂而言，對(duì)水中陰離子的挑選次序。陰離子交流樹(shù)脂的這種挑選性，關(guān)于剖析和判別化學(xué)水處理進(jìn)程是很有用的。
樹(shù)脂進(jìn)水水質(zhì)進(jìn)行操控：
1、水的濁度：順流再生交流器≤5mg/L，對(duì)流再生交流器≤2mg/L。離子交流樹(shù)脂
2、殘留活性氯：游離氯≤0.1mg/L。
3、化學(xué)耗氧量（COD）≤1mg/L。
4、含鐵量：復(fù)床交流器≤0.3mg/L，混床交流器≤0.1mg/L。
每運(yùn)轉(zhuǎn)10～20周后，對(duì)陰陽(yáng)離子交流樹(shù)脂進(jìn)行污染狀況的查看。發(fā)現(xiàn)污染，及時(shí)用相對(duì)應(yīng)的方法進(jìn)行處理。 |
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本發(fā)明涉及種氨基功能化微米金與陰離子交換樹(shù)脂復(fù)合材料的制備方法，屬于生物化工分離技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要是將水溶性氯金負(fù)離子先吸交到陰離子交換樹(shù)脂表面再用化學(xué)還原劑還原制備微米金與陰離子交換樹(shù)脂復(fù)合材料，后用氨基巰基雙官能團(tuán)試劑對(duì)金微米顆粒表面進(jìn)行改性得到氨基功能化微米金與陰離子交換樹(shù)脂復(fù)合材料本發(fā)明能地得到氨基功能化微米金與陰離子交換樹(shù)脂復(fù)合材料，該材料可用于發(fā)酵液中短碳鏈揮發(fā)性有機(jī)混合酸的提取。 |
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