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BCA Protein Assay Kit

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參考價312
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    經(jīng)銷商
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    上海市

規(guī)格
50-500T312元15 盒 可售
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更新時間:2024-01-12 16:37:38瀏覽次數(shù):933

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50-500T
貨號 A-PJ1098 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗    
BCA Protein Assay Kit公司正在出售的產(chǎn)品:樹鼩胚胎成纖維細(xì)胞 GTPIMAP家族成員4封閉多肽 波薩達(dá)斯球孢子菌PCR檢測試劑盒 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒 山含量活性比色法檢測試劑盒 奈良鏈霉菌 4號染色體開放閱讀框32抗體

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

描述:BCA 蛋白質(zhì)定量試劑盒(BCA Protein Assay Kit)是根 據(jù)目前世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一-BCA (bicinchoninic acid)法改良研制而成,該試劑盒具有蛋白 濃度測定的簡單性,高穩(wěn)定性,高靈敏度和高兼容性。本試 劑盒的原理是蛋白質(zhì)分子中的肽鍵結(jié)構(gòu)在堿性環(huán)境下能與 Cu2+絡(luò)合生成絡(luò)合物,將 Cu2+還原成 Cu+,而 BCA 試劑可 敏感特異地與 Cu+結(jié)合,形成穩(wěn)定的有顏色的復(fù)合物,并在 562nm 處有最大光吸收值,該復(fù)合物顏色深淺與蛋白質(zhì)濃度 成正比,可根據(jù)吸收值的大小來測定蛋白的含量,1 小時內(nèi) 即可完成蛋白定量檢測。本試劑盒含有牛血清白蛋白(BSA) 溶液作為蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定范圍為 25~2000 μg/ml。該 試劑盒可用于 20 次試管檢測或 200 次 ELISA 板檢測。

操作方法
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:按下表將 BSA 進(jìn)行稀釋。
管號 PBS
BSA 體積
(來源)
BSA 終濃度
(μg/ml)
A 0 300 μl (母液) 2000
B 125 μl 375 μl (母液) 1500
C 325 μl 325 μl (母液) 1000
D 175 μl 175 μl (B 管) 750
E 325 μl 325 μl (C 管) 500
F 325 μl 325 μl (E 管) 250
G 325 μl 325 μl (F 管) 125
H 400 μl 100 μl (G 管) 25
I 400 μl 0 0
2. BCA 工作液的配置:根據(jù)樣品數(shù)量及測定方法,將 BCA Reagent A 和 BCA Reagent B 按體積比 50:1充分混勻即可。
注意:配制 BCA 工作液前請將 BCA Reagent A 混勻。
3. 標(biāo)準(zhǔn)比色杯測定方法
(1)吸取 0.1 ml 的各標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣品置于合適的管中。
(2)加入 2 ml BCA 工作液,充分混勻。
(3)37℃孵育 30 min,然后室溫靜置 10 min。
(4)紫外分光光度計于 562 nm 處檢測吸光度。
(5)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(6)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品的蛋白濃度。
4. 微管測定方法
(1)分別取 25 μl 新鮮配制的 BSA 標(biāo)準(zhǔn)液和待測樣品,加入到 ELISA 反應(yīng)板中。
(2)每孔加入 200 μl BCA 工作液,充分混勻。
(3)37℃孵育 30 min,然后室溫靜置 10 min。
(4)酶標(biāo)儀于 562nm 處檢測吸光度。
(5)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(6)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品的蛋白濃度。
注意事項
1. 待測樣品濃度在 25~2000 μg/ml 的范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
2. BCA 工作液配制后 24 小時內(nèi)使用效果穩(wěn)定。
3. BCA 法測定蛋白濃度時,吸光度會隨著時間的延長不斷加深。并且顯色反應(yīng)會因溫度升高而加快。如果濃度較低,適合在較高溫度孵育,或延長孵育時間。
4. 使用普通的分光光度計測定時,需根據(jù)比色皿的最小檢測體積,適當(dāng)加大 BCA 工作液的用量,使其不小于最小檢測體積,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的用量可相應(yīng)按比例調(diào)整。
5. 適用范圍

實例操作 按上述操作方法可得到如下標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,該線性方程經(jīng)過 多次繪制,系數(shù)均為 0.0001,且 R 2 值均在 0.99~1 之間, 重復(fù)性好,在計算蛋白濃度時可直接用該標(biāo)準(zhǔn)工作曲線進(jìn)行 計算。例如:在 562 nm 處檢測吸光值為 0.1,則此時 y 值 為 0.1,代入方程 y=0.0001x 中,可得蛋白濃度為 1000 μg/ml。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

A-PJ1098

BCA Protein Assay Kit

50-500T


6.png


5.png

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備?

試劑:
模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴(kuò)增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制;電泳槽:用于分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進(jìn)行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復(fù)性:

在DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補(bǔ)鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜WC整個PCR擴(kuò)增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴(kuò)增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間,可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴(kuò)增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴(kuò)增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品:

瘧原蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3ELISA試劑盒 OIT3免費代測試劑

豬流感病毒(H1型)探針法熒光定量PCR試劑盒

庫蠓通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)

蛋白二硫鍵異構(gòu)ELISA試劑盒 PDI免費代測試劑

犬新孢子蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)

腦膜炎奈瑟菌W(NM-W)核檢測試劑盒

半胱氨蛋白抑制劑AELISA試劑盒

馬立克氏病病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒

軍團(tuán)菌16S rRNA基因(386bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒

蛋白酪氨磷受體KELISA試劑盒

馬立克氏病病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒

貓附紅細(xì)胞體(貓嗜血支原體)染料法熒光定量PCR試劑盒

動力蛋白激活蛋白6ELISA試劑盒

里氏埃里希氏體探針法熒光定量PCR試劑盒

葡萄糖苷曼氏桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

多巴色異構(gòu)ELISA試劑盒

無乳鏈球菌(StA)核檢測試劑盒

普雷沃菌屬通用PCR檢測試劑盒

耳蝶呤2ELISA試劑盒

禽傳染性支氣管炎病毒Ark型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

貓杯狀病毒前病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

二肽基肽3ELISA試劑盒

類志賀鄰單胞菌核檢測試劑盒

麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

泛激2ELISA試劑盒

諾如病毒/ Ⅱ/ 札如病毒核檢測試劑盒 ( 三重?zé)晒?PCR )

皮炎芽生菌PCR檢測試劑盒

腓骨蛋白2ELISA試劑盒

馬蛔蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

流感病毒H6亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人蛋白激C beta II(PKC-bII)ELISA檢測試劑盒

禽波氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

牛副流感病毒3型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

人抗鼠抗體(HAMA)試劑盒elisa

鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒

腸道病毒71型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

BCA Protein Assay Kit人臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA試劑盒

扇革蜱通用PCR檢測試劑盒

龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒

β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA Kit

對蝦桃拉綜合癥病毒(TSVPCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

呼吸道合胞病毒A 型(RSV-A)核檢測試劑盒

人促腎上皮質(zhì)激釋放激(CRH)ELISA Kit

禽結(jié)核分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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