無內(nèi)毒素Strep tagII Benzonase核酸酶公司正在出售的產(chǎn)品：人低侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞　3-氨基-2-惡唑烷酮牛血清白蛋白偶聯(lián)物　絲狀網(wǎng)尾線蟲PCR檢測試劑盒　大鼠網(wǎng)膜(omentin)ELISA Kit　土壤過氧化物（SPOD）活性比色法檢測試劑盒　炭農(nóng)球菌　原鈣粘蛋白γA8抗體

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

Benzonase 核酸酶是經(jīng)基因工程改進的核酸內(nèi)切酶。它能降解所有形式(包括單鏈，雙鏈，
線性和環(huán)狀)的 DNA 和 RNA 而沒有蛋白裂解活性，在廣泛條件范圍具有很高的特異性。它將核酸消化成 3-5 堿基長度
（雜交限度以下）的 5’-單磷酸寡核苷酸，從蛋白中去除核酸的操作，符合 FDA 關(guān)于核酸污染的處理規(guī)程。Benzonase
核酸酶迅速水解核酸的能力使該酶成為降低粘度以減少處理時間和增加蛋白產(chǎn)量的選擇。
Strep-tag II Benzonase 核酸酶融合了 Strep-tag II 標簽（WSHPQFEK），使得在完成核酸消化后，方便的去除 Benzonase。
 生產(chǎn)的 Strep tagII Benzonase 核酸酶可于 Strep Tactin XT Resin牢固的結(jié)合。由于 Strep
Tactin XT Resin 和 Strep Tactin Resin 相比，其配體偶聯(lián)牢固，不會造成蛋白脫落，因此通常在含有微量 Strep-tag II
Benzonase 核酸酶的制品中，一步即可去除>98%的核酸酶污染，而 Strep Tactin Resin 無法達到。
 生產(chǎn)的無內(nèi)毒素級的 Benzonase 核酸酶，內(nèi)毒素含量<40EU/mL（按照單位換算量計算為，每 1000U 中含有的內(nèi)毒素<0.15EU），其指標符合 FDA 的標準。
單位定義：在 30 分鐘內(nèi)使△ A260 值降低 1.0(相當于消化 37 μg DNA )的酶量定義為一個活性單位。
注意：含大量蛋白、細胞壁、其它鹽分的粗制品，對該酶有部分抑制作用，使用時需要增加酶的用量。
應用：蛋白提取時去除核酸污染：2D 凝膠電泳：Western Blot：生物制藥；疫苗制備
儲存：置于-20°C 保存。

PCR 反應需要使用哪些試劑和設備？

試劑:
模板DNA：PCR反應需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；引物：PCR反應的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；dNTPs：PCR反應中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成等生物學過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；Taq DNA聚合酶：PCR反應需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；PCR buffer溶液：對PCR反應具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應特異性，從而提高反應效率；酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應產(chǎn)物；
設備：
PCR儀：用于控制反應溫度，保證PCR反應時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴格控制；電泳槽：用于分離PCR擴增產(chǎn)物；核酸提取儀：從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設備在PCR分子生物學技術(shù)中均是，只有在有序齊全的基礎上，才能進行PCR反應并得出準確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎實驗：

PCR反應基本步驟一般的聚合酶鏈式反應由20到35個循環(huán)組成，每個循環(huán)包括以下3個步驟：

一、變性：

利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前，通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離，僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘，接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復性：

在DNA雙鏈分離后，降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸：

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr（來自于嗜熱菌Thermus brockianus）約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應條件優(yōu)化：

1、變性溫度和時間：

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s，再復雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長，可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復性過程中引物與模板的結(jié)合。復性溫度越高，產(chǎn)物特異性越高。復性溫度越低，產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時，過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合，可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應時間，可根據(jù)待擴增片段的長度而定，小于1kb, 1min足夠；大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意，延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴增。因此需要設置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后，PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后，PCR產(chǎn)物的積累即可達到最大值，實際操作中由于每步反應的產(chǎn)率不可能達到100%，因此不管模板濃度是多少，20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多，非特異擴增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品：