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人腫瘤特異性生長因子熒光定量檢測試劑盒說明書

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人腫瘤特異性生長因子熒光定量檢測試劑盒說明書

1、試劑盒簡介貨為了適應(yīng)人腫瘤特異性生長因子熒光定量檢測試劑盒快速檢測和疫病研究的需要,本公司參照 OIE 國際標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的引物序列,經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)及系統(tǒng)優(yōu)化,開發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確、安全操作簡單、應(yīng)用廣泛和高通量檢測等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。2、試劑盒組成:

試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑,具體組成參見表 1:s

表 1:試劑盒組成(50test/盒)

操作流程:

 

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

 

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

 

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

 

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

 

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

 

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

 

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

樣本:血清 血漿 組織勻漿等液體樣本

 

標(biāo)記物:血清 血漿 組織勻漿等

 

應(yīng)用:僅用科研實(shí)驗(yàn)檢測定量,定性檢

 

檢測方法:夾心法

 

技術(shù)要求:全程按說明書步驟檢測,操作規(guī)范,專業(yè),儀器設(shè)備齊全。

 

規(guī)格:48t/96t 

性狀:液體 

運(yùn)輸方式:快遞發(fā)貨 

有效期:6個(gè)月品

特點(diǎn):靈敏性高,---性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高,是一款可以讓您放心選購的產(chǎn)品。

使用范圍:此產(chǎn)品供科研實(shí)驗(yàn)使用,不得用于---。

用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。

樣本處理及要求:

1.血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

 

2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

 

3.請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

 

4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

 

5.底物請(qǐng)避光保存。

 

6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

 

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

 

8.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

 

9.不能使用過期產(chǎn)品。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。 

 

每個(gè)樣品測試反應(yīng)體系配制見下表 2。

表 2 每個(gè)樣品測試反應(yīng)體系配制表

    

 

 

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