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賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
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cDNA 合成是基因表達(dá)研究的關(guān)鍵步驟，而 逆轉(zhuǎn)錄酶（Reverse Transcriptase）的質(zhì)量和效率是產(chǎn)生穩(wěn)定完整 cDNA 的保證條件 。低效的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)會降低 cDNA 產(chǎn)量和質(zhì)量，從而影響基因表達(dá)研究的靈敏性，甚至產(chǎn)生假陰性結(jié)果。因此， 選擇高效穩(wěn)定的逆轉(zhuǎn)錄酶（Reverse Transcriptase）至關(guān)重要。
賽爾瑞成提供CrgScript Ⅰ和CrgScript Ⅱ 兩種逆轉(zhuǎn)錄酶，均屬于高效耐熱型逆轉(zhuǎn)錄酶，有更高的熱穩(wěn)定性。 其在 50°C 時仍具有更高的熱穩(wěn)定性和更長的半衰期，并且 RNase H 活性較低，可產(chǎn)生更加代表起始 RNA 的高完整性、高保真度的 cDNA 產(chǎn)物，從而保證后續(xù)實時熒光定量 PCR（RT-PCR）和芯片實驗的準(zhǔn)確性及靈敏度。
經(jīng)驗證，CrgScript Ⅰ和CrgScript Ⅱ 兩種逆轉(zhuǎn)錄酶在 50℃下 100min 仍保有 70%以上的酶活性，可在室溫下穩(wěn)定存放 5 天以上。
CrgScript Ⅰ逆轉(zhuǎn)錄酶和CrgScript Ⅱ逆轉(zhuǎn)錄酶的區(qū)別：
CrgScript Ⅰ逆轉(zhuǎn)錄酶適用于絕大多數(shù)逆轉(zhuǎn)錄實驗，可獲得長至10kb的cDNA產(chǎn)物，且對5kb以內(nèi)的轉(zhuǎn)錄效果更佳；
CrgScript Ⅱ逆轉(zhuǎn)錄酶，是在CrgScript Ⅰ逆轉(zhuǎn)錄酶基礎(chǔ)上優(yōu)化的新一代逆轉(zhuǎn)錄酶，具有*轉(zhuǎn)錄活性和50℃熱穩(wěn)定性，可獲得長至15kb的cDNA產(chǎn)物。CrgScript Ⅱ逆轉(zhuǎn)錄酶的優(yōu)勢是可對極低含量的目標(biāo)RNA進(jìn)行有效逆轉(zhuǎn)錄，或者RNA樣本質(zhì)量較差(如FFPE組織提取的RNA)，也推薦使用CrgScript Ⅱ逆轉(zhuǎn)錄酶，可極大提高其基因表達(dá)研究的準(zhǔn)確性。
如何選擇逆轉(zhuǎn)錄酶？
絕大多數(shù)普通逆轉(zhuǎn)錄實驗，從性價比上考慮，推薦CrgScript Ⅰ逆轉(zhuǎn)錄酶；
若樣品中目的RNA含量很低，或RNA樣本質(zhì)量較差，推薦使用 CrgScript Ⅱ逆轉(zhuǎn)錄酶。
逆轉(zhuǎn)錄系列相關(guān)產(chǎn)品
| 產(chǎn)品名稱 | 逆轉(zhuǎn)錄酶 | 組分 | 是否去基因組 |
| 通用第一鏈cDNA合成試劑盒 | CrgScriptⅠ | 酶和Primer是單獨組分，其他預(yù)混 | 否 |
| 通用第一鏈cDNA合成試劑盒(去基因組) | CrgScriptⅠ | 是 | |
| CrgScriptⅠ 第一鏈cDNA合成試劑盒 | CrgScriptⅠ | 酶、buffer、Primer、dNTP都是單獨組分，可自由組合 | 否 |
| CrgScript Ⅱ 第一鏈cDNA合成試劑盒 | CrgScript Ⅱ | 否 | |
| QPCR 用快速第一鏈cDNA合成試劑盒 | CrgScriptⅠ | 酶是單獨組分，其他組分預(yù)混 | 否 |
| QPCR 用快速第一鏈 cDNA合成試劑盒Ⅱ | CrgScript Ⅱ | 否 | |
| 快速第一鏈cDNA合成試劑盒(去基因組) | CrgScriptⅠ | 是 | |
| 快速第一鏈cDNA合成試劑盒Ⅱ(去基因組) | CrgScript Ⅱ | 是 | |
| CrgOnetube RT Mixture 預(yù)混液 | CrgScriptⅠ | 全組分在一管的RT預(yù)混液 | 否 |
| CrgOnetube RT Mixture Ⅱ 預(yù)混液 | CrgScript Ⅱ | 否 | |
| CrgOnetube RT Mixture 預(yù)混液(去基因組) | CrgScriptⅠ | 是 | |
| CrgOnetube RT Mixture Ⅱ 預(yù)混液(去基因組) | CrgScript Ⅱ | 是 |
注： 標(biāo)注“去基因組”的試劑盒中含有g(shù)DNA remover，可快速清除RNA樣本中的gDNA殘留，保證后續(xù)的檢測實驗不受DNA干擾。
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