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賽默飛宣布合作推進生物制藥表征和監(jiān)測方法
閱讀：890 發(fā)布時間：2019-5-6服務(wù)科學(xué)的賽默飛世爾科技公司和生物藥物開發(fā)產(chǎn)品的供應(yīng)商Genovis開始開展一項合作研究項目，以開發(fā)先進的終端產(chǎn)品。使用賽默飛液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）設(shè)備，表征和監(jiān)測新型或復(fù)雜生物治療藥物。
將賽默飛世爾科技公司LC-MS技術(shù)與Genovis先進的生物酶的樣品制備和分析技術(shù)結(jié)合在一起，以簡化生物治療藥物的分析。賽默飛客戶解決方案中心的專業(yè)知識還將幫助Genovis確定硬件/軟件配置，以便在研發(fā)階段對生物治療藥物進行關(guān)鍵質(zhì)量（CQA）分析。
“隨著向生物大分子的轉(zhuǎn)變，公司的目標(biāo)是將更有藥效的藥物推向市場，但這些藥物也更加復(fù)雜。”賽默飛世爾科學(xué)公司營銷和戰(zhàn)略、藥物和生物制藥主管約翰倫特里說：“通過與Genovis合作，我們計劃開發(fā)完善的工作流程，為制備和評估復(fù)雜的生物治療藥物提供強大和先進的解決方案。”
“我們很高興能與賽默飛世爾科技合作，實現(xiàn)更加完善的分析工作流程。”Genovis執(zhí)行官Fredrick Olsson說。 “通過此次合作，我們將與賽默飛世爾歐洲生物制藥客戶解決方案中心的專家一起開發(fā)世界儀器的新產(chǎn)品和解決方案，并通過創(chuàng)新滿足兩家公司對生物制藥客戶不斷增長的需求。”