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采用合成基質(zhì)校正方法以ICP-MS測(cè)定血液中的必需及有毒微量金屬元素
閱讀：380 發(fā)布時(shí)間：2019-9-7| 提 供 商 | 上海斯邁歐分析儀器有限公司 | 資料大小 | 1MB |
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在過去十年中，對(duì)電感耦合等離子體質(zhì)譜重要的改良之一在于引入碰撞/反應(yīng) 池 (CRC) 去除多原子干擾。但使用 安捷倫CRC-ICP-MS等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定血液或尿液等復(fù)雜基 質(zhì)中的某些金屬元素仍面臨諸多挑戰(zhàn)。
NIST 曾發(fā)布使用同位素稀釋質(zhì)譜 (IDMS) 測(cè)定未知基質(zhì)中鉛含量的方法。IDMS 因 其排除了血液的基質(zhì)效應(yīng)，被認(rèn)為是用于分析血液中金屬含量的方法 [2, 3]。 但 IDMS 方法相對(duì)昂貴，并且不能用于測(cè)定如錳、砷等單一同位素元素。作為 替代，可以使用內(nèi)標(biāo)法根據(jù) ISTD 響應(yīng)變化適當(dāng)校正分析物響應(yīng)來補(bǔ)償基質(zhì)效應(yīng)。 但是，與同位素稀釋不同，因不同基質(zhì)中 ISTD 的電離行為不同，校準(zhǔn)標(biāo)樣和血液溶液中化學(xué)組分的差異仍會(huì)造成分析誤差。在本簡(jiǎn)報(bào)中， 我們論證了通過將校準(zhǔn)標(biāo)樣的離子強(qiáng)度與血液樣品相匹配 （基質(zhì)匹配），排除內(nèi)標(biāo)技術(shù)中的誤差，并得到和 IDMS 精 度相當(dāng)?shù)慕Y(jié)果。