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技術(shù)文章

氣質(zhì)聯(lián)用法（PTV-GC-MS）分析紡織品中的26種芳香胺

閱讀：1861 發(fā)布時間：2019-2-26

【概述】

偶氮染料是紡織品服裝在印染工藝中應(yīng)用廣泛的一類合成染料，用于多種天然和合成纖維的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡膠等的著色。偶氮染料本身不會對人體產(chǎn)生有害的影響，但含有致癌芳香胺的偶氮染料染色的織物與人體長期接觸，染料容易被皮膚吸收，并在人體內(nèi)擴散。由于染料與正常代謝過程釋放的物質(zhì)混合在一起，會還原出致癌的芳香胺，從而導(dǎo)致癌癥。而我國又是紡織品出口大國，出口的紡織品需要經(jīng)過進(jìn)口國嚴(yán)格的檢測，常遇到因偶氮染料超標(biāo)而引發(fā)的貿(mào)易糾紛。

2011年更新了偶氮的檢測標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17592-2011，將原來23種增加到24種，且*值為不大于20 mg/Kg。在該標(biāo)準(zhǔn)中賽默飛GC-MS法為定性方法，HPLC為定量方法，意味著前處理完成的樣品既需要GC-MS分析，也需要采用HPLC分析。標(biāo)準(zhǔn)中采用的定容溶劑為甲醇，方便HPLC的后續(xù)分析檢測。但甲醇溶劑對GC-MS方法中使用的弱極性色譜柱有一定影響，會產(chǎn)生較大的柱流失，影響色譜柱的壽命。

【實驗/設(shè)備條件】

工作曲線的制備

工作曲線溶液：取適量標(biāo)準(zhǔn)儲備液，用甲醇稀釋，分別配置0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/L的工作曲線。

分析柱：TG-5MS AMINE（30 m×0.25 mm×1.0μm，P/N：26097-2960）

PTV進(jìn)樣口：Large Volume模式進(jìn)樣；不分流時間為1min；PTV恒流模式，流速1.0mL/ min，吹掃流量：20 mL/min

進(jìn)樣體積：1μL

PTV升溫程序：50℃（0.05min）-14.5℃/s-80℃（0.1min）-5℃/s-300℃（1min）

柱溫箱升溫程序：50℃（1min）-10℃/min-300℃（10min）

傳輸線溫度：300℃，

離子源溫度：300℃

采集方式：Full scan模式采集

掃描范圍：m/z 50-350

【樣品提取】

樣品前處理（參考GB/T 17592-2011）

樣品制備

將樣品布料剪成5 mm×5 mm的小片，從剪好的樣品中稱取1.0 g，至0.01 g，置于反應(yīng)器（錐形瓶）中，加入17 mL的檸檬酸鹽緩沖溶液，將反應(yīng)器置于振搖床（70℃水?。┲忻荛]振搖30 min，使所有試樣浸于反應(yīng)液(檸

檬酸鹽緩沖溶液)中充分潤濕。打開反應(yīng)器，加入3.0 mL連二亞硫酸鈉溶液，繼續(xù)于振搖床（70℃度水?。┟荛]振搖

30 min，取出后2 min內(nèi)快速冷卻至室溫。

萃取

用玻璃棒擠壓反應(yīng)器中試樣，將反應(yīng)液全部倒入提取柱內(nèi)，吸附15 min，采用10、10、20、40 mL甲基叔丁基醚分四次洗脫反應(yīng)器中殘留的試樣，并倒入提取柱中，加入20 mL甲基叔丁基醚后開始控制流速在1.5滴/秒，15 min

后再加入40 mL甲基叔丁基醚，收集4次甲基叔丁基醚提取液于圓底燒瓶中。

【實驗/操作方法】

本方案采用程序升溫進(jìn)樣口（PTV）-氣質(zhì)聯(lián)用法對紡織品中26種芳香胺進(jìn)行分析檢測。實驗過程中使用PTV對進(jìn)樣溶劑進(jìn)行放空，減少溶劑對色譜柱的影響，同時也減少樣品前處理過程，且達(dá)到更好的實驗結(jié)果。

【實驗結(jié)果/結(jié)論】

色譜柱選擇

參考GB/T 17592-2011標(biāo)準(zhǔn)，采用TG-5MS色譜柱分析26種芳香胺混標(biāo)，實驗發(fā)現(xiàn)26種芳香胺混標(biāo)中對苯胺、鄰甲苯胺的峰型影響較大，出現(xiàn)一定情況的拖尾（見圖2）。而針對含氨基化合物，賽默飛擁有經(jīng)過特殊處理工藝的TG-5MS AMINE柱，對堿性化合物有較好的選擇性。采用TG-5MS AMINE柱分析26種芳香胺，化合物出峰峰型良好（圖3）。

圖2. TG-5MS色譜柱分析苯胺、鄰甲苯胺。

圖3. TG-5MS AMINE色譜柱分析苯胺、鄰甲苯胺。

進(jìn)樣口選擇

GB/T 17592-2011標(biāo)準(zhǔn)中GC-MS法為定性方法，HPLC為定量方法，意味著前處理完成的樣品既需要GC-MS分析，也需要采用HPLC分析。標(biāo)準(zhǔn)中采用的定容溶劑為甲醇，方便HPLC的后續(xù)分析檢測。但甲醇溶劑對GC-MS方法中使用的弱極性色譜柱有一定影響，會產(chǎn)生較大的柱流失，影響色譜柱的壽命。

賽默飛公司的程序升溫進(jìn)樣口（PTV）是一款多功能進(jìn)樣口、具有多種進(jìn)樣模式，包括了程序升溫分流模式、程序升溫不分流模式、分流模式、不分流模式、冷柱頭進(jìn)樣模式以及大體積進(jìn)樣模式等。其中使用大體積進(jìn)樣模式，既能夠通過提高進(jìn)樣進(jìn)樣量達(dá)到提高靈敏度的目的，也可以放空溶劑，減少極性溶劑對非極性或弱極性色譜柱的影響。本方法即采用大體積進(jìn)樣模式，對以甲醇為溶劑的樣品進(jìn)行溶劑放空，避免甲醇對TG-5MS柱的影響。

為考察PTV和SSL進(jìn)樣口對分析結(jié)果的影響，分別采用PTV進(jìn)樣口和SSL進(jìn)樣口對26種芳香胺進(jìn)行分析檢測。采用SSL進(jìn)樣口和PTV進(jìn)樣口對26種芳香胺的檢測靈敏度為見表1。實驗結(jié)果表明，對低沸點組分，PTV和SSL進(jìn)樣口沒有明顯區(qū)別，而隨著化合物沸點升高，PTV對高沸點化合物的響應(yīng)明顯優(yōu)于SSL進(jìn)樣口（見圖4和圖5），靈敏度相差高達(dá)4倍以上。同時也表明PTV進(jìn)樣口的歧視效應(yīng)很小，使得同一針分析的不同沸點化合物響應(yīng)接近，提高高沸點化合物的檢出靈敏度。

線性、檢出限及RSD

配置混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度分別為分別配置0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg/L的工作曲線，采用上述方法分別進(jìn)樣分析，考察各組分的線性。實驗結(jié)果表明26種組分在0.5-10.0 mg/L線性關(guān)系良好，線性相關(guān)系數(shù)均大于0.995（見表2，圖2）。對0.5 mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液讓連續(xù)進(jìn)樣6針，RSD在2.63-6.19%之間，重復(fù)性良好。以三倍信噪比（S/N=3）計算各化合物的檢出限，PTV分析各組分儀器檢出限在0.01-0.10 mg/L之間（見表1）。