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上海連橋生物科技有限公司

氣相色譜分離操作條件的選擇

時間:2019/6/26閱讀:3338

  氣相色譜分離操作條件的選擇

  為了使氣相色譜分離獲得滿意的結(jié)果,首先要選擇適當(dāng)?shù)墓潭ㄏ?,這已在上節(jié)中進(jìn)行了討論。其次是選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x操作條件。本節(jié)將根據(jù)速率理論,以總分離效能為指標(biāo),討論這一問題。

  一、載氣種類及流速的選擇

  對于確定的色譜柱和試樣,有一個載氣流速,此時柱效高,根據(jù)公式:H = A+B/U+C

  用在不同流速下測得的塔板高度H對流速u作圖,得H-u曲線圖。在曲線的低點(diǎn),塔板高度H?。℉?。4藭r柱效高。

  對于填充柱,N2的實(shí)用線速為10~12cm·s-1;H2為15~20cm·s-1。通常載氣的流速習(xí)慣上用柱前的體積流速(mL·s-1)來表示,用轉(zhuǎn)子流量計(jì)測量;也可通過皂膜流量計(jì)在柱后進(jìn)行測定。若色譜柱內(nèi)徑為3mm,N2的流速一般為40~60L·min-1,H2的流速為60-90mL·min-1。

  二、柱溫的選擇

  柱溫是一個重要的操作參數(shù),直接影響分離效能和分析速度。首先要考慮到每種固定液都有一定的使用溫度。柱溫不能高于固定液的高使用溫度,否則固定液揮發(fā)流失。

  柱溫對組分分離的影響較大,(1)提高柱溫使各組分的揮發(fā)靠攏,不利于分離, 所以,從分離的角度考慮,宜采用較低的柱溫。(2)柱溫太低,被測組分在兩相中的擴(kuò)散速率大為減少,分配不能迅速達(dá)到平衡,峰形變寬,柱效也會下降,并會延長分析時間。

  柱溫的選擇原則是:應(yīng)使難分離的兩組分達(dá)到預(yù)期的分離效果,峰形正常的前提下,盡可能采用較高的柱溫。一般柱溫應(yīng)比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)低20~30℃,具體的選擇可通過試驗(yàn)決定。

  對于寬沸點(diǎn)樣品可采用程序升溫的方法來分析。三、氣化溫度 進(jìn)樣后要有足夠的氣化溫度,使液體試樣迅速氣化被載氣帶入柱中。在保證試樣不分解的情況下,適當(dāng)提高氣化溫度對分離及定量有利,尤其當(dāng)進(jìn)樣量大時更是如此。

  一般選擇:氣化溫度 > 檢測器溫度 ≥ 柱溫。

  四、固定液的性質(zhì)和用量

  固定液的性質(zhì)對分離是起決定作用的。有關(guān)這問題已詳細(xì)討論過。在這里討論一下固定液的用量問題。一般來說,擔(dān)體的表面積越大,固定液用量可以越高,允許的進(jìn)樣量也就越多。為了改善液相傳質(zhì),應(yīng)使液膜薄一些。目前填充色譜柱中盛行低固定液含量的色譜柱。固定液液膜薄,柱效能提高,并可縮短分析時間。但固定液用量太低,液膜太薄,允許的進(jìn)樣量也就越少。因此固定液的用量要根據(jù)具體情況決定。

  固定液的配比(指固定液與擔(dān)體的質(zhì)量比)一般用5 :100到25 :100,也有低于5 :100的。不同的擔(dān)體為要達(dá)到較高的柱效能,其固定液的配比往往是不同的。

  一般來說,擔(dān)體的表面積越大,固定液的含量可以越高。制備色譜往往用高配比的固定液。

  五、擔(dān)體的性質(zhì)和粒度

  擔(dān)體的表面結(jié)構(gòu)和孔徑分布決定了固定液在擔(dān)體上的分布以及液相傳質(zhì)和縱向擴(kuò)散的情況。要求擔(dān)體表面積大,表面和孔徑分布均勻。這樣,固定液涂在擔(dān)體表面上成為均勻的薄膜,液相傳質(zhì)就快,就可提高柱效。對擔(dān)體粒度要求均勻、細(xì)小,這樣有利于提高柱效。但粒度過細(xì),阻力過大,使柱壓降增大,對操作不利。對3~6mm內(nèi)徑的色譜柱,使用60~80目的擔(dān)體較為合適。

  六、進(jìn)樣時間和進(jìn)樣量

  進(jìn)樣速度必須很快,一般用注射器或進(jìn)樣閥進(jìn)樣時,進(jìn)樣時間都在一秒鐘以內(nèi)。若進(jìn)樣時間過長,試樣原始寬度變大,半峰寬必將變寬,甚至使峰變形。

  進(jìn)樣量一般是比較少的。液體試樣一般進(jìn)樣0.1~5μL。氣體試樣0.1~10mL。進(jìn)樣量太多,會使幾個峰疊在一起,分離不好。但進(jìn)樣量太少,又會使含量少的組分因檢測器靈敏度不夠而不出峰。大允許的進(jìn)樣量,應(yīng)控制在峰面積或峰高與進(jìn)樣量呈線性關(guān)系的范圍以內(nèi)。

  七、柱長和柱內(nèi)徑

  分離度R正比于柱長L的平方根,增加柱長對分離有利。但柱長增加,各組分的保留時間增加,分析時間延長;柱長增加,柱阻力增加,操作不便。

  只要能滿足一定分離度(R≥1.5)的條件下,盡可能使用較短的柱子。一般常用的填充柱長為1~3米。

  色譜柱內(nèi)徑增加,可以增加分離的樣品量,但縱向擴(kuò)散的路徑增加,柱效降低,不利于分離。一般常用的填充柱內(nèi)徑為3~4mm。 返回小木蟲查看更多

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