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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠食管平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠食管平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠食管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
大鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
CA2 Antibody Blocking Peptide碳酐2封閉多肽
CA3 Antibody Blocking Peptide碳酐3封閉多肽
CA4 Antibody Blocking Peptide碳酐4封閉多肽
CA4 Antibody Blocking Peptide碳酐4封閉多肽
CA6 Antibody Blocking Peptide碳酐6封閉多肽
CA7 Antibody Blocking Peptide碳酐7封閉多肽
CA9 Antibody Blocking Peptide碳酐9封閉多肽
CA10 Antibody Blocking Peptide碳酐相關(guān)蛋白/腦蛋白10封閉多肽
CA8 Antibody Blocking Peptide碳酐相關(guān)蛋白8封閉多肽
SLC5A11 Antibody Blocking Peptide碳氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A11封閉多肽
SLC5A11 Antibody Blocking Peptide碳氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A11封閉多肽
SLC4A4 Antibody Blocking Peptide碳氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4封閉多肽
Monkey Neuronal Nitric Oxide Synthase,nS ELISA Kit猴子神經(jīng)型合成(nS)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Monkey glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit猴子神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Rhesus thrombin-antithrombin complex,TAT ELISA Kit猴子凝抗凝復合物(TAT)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Monkey Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit猴子內(nèi)皮型合成(eS)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
大鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基PaTu 8988t (人胰腺癌細胞) (STR鑒定正確) 人脂肪干細胞永生化
A-498 (人腎癌細胞) (STR鑒定正確) 大鼠海綿體內(nèi)皮細胞永生化
A2 (人腺樣囊性癌細胞) 雞骨骼肌細胞永生化
MA-782 (小鼠乳腺癌細胞) 小鼠結(jié)腸黏膜上皮細胞永生化
ES-2 (人卵巢透明細胞癌細胞) (STR鑒定正確) 豬皮膚成纖維細胞永生化
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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