【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：半乳糖含量測試盒說明書
規(guī)格：50管/48樣 
測試方法：高效液相色譜法

需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個(gè)，0.22μm）、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、超純水。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時(shí)間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準(zhǔn)備：
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

Rhesus antibody Rh XKR1  膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白XK抗體 規(guī)格  0.2ml
Rhesus antibody Rh XIAP/BIRC4  X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 規(guī)格  0.1ml
Rhesus antibody Rh XDH/Xanthine Oxidase  黃嘌呤氧化酶抗體 規(guī)格  0.1ml
Rhesus antibody Rh xCT/CCBR1  鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體 規(guī)格  0.2ml
Rhesus antibody Rh XBP-1  細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格  0.1ml
Rhesus antibody Rh XAGE2  腫瘤/睪丸抗原12家族2抗體 規(guī)格  0.2ml
Rhesus antibody Rh XAF1/FBXO39  XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗體 規(guī)格  0.1ml
Rhesus antibody Rh XAB2/SYF1  XAB2蛋白抗體 規(guī)格  0.2ml
Rhesus antibody Rh X protein/HB-X (N-Terminus)  抗乙肝病毒X蛋白抗體（N端） 規(guī)格  0.2ml
Rhesus antibody Rh X protein/HB-X (middle)  抗乙肝病毒X蛋白抗體 規(guī)格  0.2ml
Rhesus antibody Rh WWP1  WW結(jié)構(gòu)域E3泛素連接酶1抗體 規(guī)格  0.2ml
Rhesus antibody Rh WWOX  包含氧化還原酶的WW域抗體 規(guī)格  0.1ml

RODAC培養(yǎng)皿（TSA） 6.5cm 用于檢測物體表面微生物
酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂（YPD）平板
產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品規(guī)格 產(chǎn)品說明及用途
平板計(jì)數(shù)瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 國際標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂，含糖，用于細(xì)菌總數(shù)的測定
Plate Count Agar
血平皿（9cm） 10個(gè)/包 用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)
Blood Agar Plates
哥倫比亞血瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于營養(yǎng)要求高細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)
Columbia Blood Agar
巧克力瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于嗜血桿菌、奈瑟氏菌分離培養(yǎng)
Chocolate Agar
伊紅美藍(lán)瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌
Eosin-Methylene Blue Agar
SS瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于沙門氏菌、志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
Salmonella Shigella Agar
HE瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
Hektoen Enteric Agar
XLD培養(yǎng)基平板（9cm） 10個(gè)/包 選擇性培養(yǎng)基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌
Xylose Lysine Desoxycholate Medium
亞硫酸鉍瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于沙門氏菌的選擇性分離
Bismuth Sulfite Agar
中國藍(lán)瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離
China Blue Agar
麥康凱瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)
MacConkey Agar
山梨醇麥康凱瓊脂（SMAC）平板（9cm） 10個(gè)/包 用于大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)
Sorbitol Maconkey Agar Base
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于大腸菌群的固體平板檢測
Violet Red Bile Agar
品紅亞硫酸鈉瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于飲用水、水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
Fuchsin Basic Sodium Sulfide Agar
MFC瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于大腸菌群的濾膜法檢測
MFC Agar
Baird-Parker瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)
Baird-Parker Agar Base
孟加拉紅培養(yǎng)基平板（9cm） 10個(gè)/包 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定
Rose Bengal Medium
牛津瓊脂（OXA）平板（9cm） 10個(gè)/包 用于單增李氏菌的選擇性分離
Oxford Agar Base
PALCAM瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于單增李氏菌選擇性分離
PALCAM Agar
MRS瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定
MRS Agar
半乳糖含量測試盒說明書TCBS瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 用于致病性弧菌的選擇性分離
Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？