試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：多巴胺(DA)ELISA試劑盒說明書
英文名稱：DA ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
圖
組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
硫氧化湖沉積桿菌SPRR1a/Cornifin A  角質(zhì)蛋白α抗體200 ul

奧氏弧菌SPRR3/Cornifin B  角質(zhì)蛋白β抗體100 ul

莫哈韋芽胞桿菌Sidekick 1  細胞粘附分子伴侶蛋白1抗體100 ul

霍氏棒桿菌Sidekick 2  細胞粘附分子伴侶蛋白2抗體20 ul

南海生絲單胞菌SorLA/LRP9  低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白9抗體100 ul

溶桿菌（加詞待譯）VGLUT1/BNP1  腦特異性鈉依賴無機磷轉(zhuǎn)運蛋白抗體100 ul

擴展短桿菌RASSF5  RASSF5抗體100 ul

產(chǎn)堿菌Cadherin 10  鈣粘附分子10抗體20 ul

氣生微桿菌NXPH1  神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1抗體100 ul

病研所芽孢桿菌NXPH2  神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白2抗體100 ul

海濱芽胞桿菌NAP1L2  腦特異性蛋白BPX抗體20 ul

奇異假芽孢桿菌NARF  核纖層蛋白A識別因子抗體100 ul

枝面菌KY/Kyphoscoliosis peptidase  脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體100 ul

鹽漬鹽單胞菌Lubricin/SZP  淺表層粘膜蛋白多糖抗體100 ul

新鞘氨醇菌Pregnancy zone protein  妊娠區(qū)帶蛋白PZP抗體100 ul

印度洋新鞘氨醇菌Trypsin Inhibitor/CRISP8  胰蛋白酶抑制劑抗體100 ul

海綿假單胞菌SPP/Signal Peptide Peptidase  信號肽肽酶SPP抗體100 ul

細粒鞘氨醇盒菌MAdCAM1  粘膜細胞粘附分子1抗體20 ul
多巴胺(DA)ELISA試劑盒說明書CCL26/FITC  熒光素標記抗嗜酸粒細胞趨化蛋白3IgG

CCL28/FITC  熒光素標記粘膜相關(guān)上皮趨化因子MECIgG

CCP/FITC  熒光素標記兔抗瓜氨酸環(huán)肽IgG

CCR-1/FITC  熒光素標記趨化因子受體1IgG

CCR-2/5/FITC  熒光素標記CC趨化因子受體2/5IgG

CCR-2A/FITC  熒光素標記細胞表面趨化因子受體2AIgG

CCR-2B/FITC  熒光素標記細胞表面趨化因子受體2BIgG

CCR-3/FITC  熒光素標記CC趨化因子受體3IgG

CCR-4/FITC  熒光素標記CC趨化因子受體4IgG
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。