小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：LMH雞肝癌細胞　人原代毛囊角質(zhì)細胞TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基　人原代腦膜細胞DU145人前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基　人原代腦皮層神經(jīng)元細胞人牙齦上皮細胞　人原代腦神經(jīng)膠質(zhì)細胞豬扁桃體上皮細胞永生化 細胞專用培養(yǎng)基　人原代腦微血管內(nèi)皮細胞

商品詳細介紹：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性：

實驗報告：

MAP2K1IP1 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白1封閉多肽

JIP2 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白2封閉多肽

MAPK organizer 1/Morg1 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激組織蛋白1封閉多肽

MAPK11 /p38Beta Antibody Blocking Peptide絲裂原活化的蛋白激p38β封閉多肽

FERMT2 Antibody Blocking Peptide絲裂原誘導(dǎo)蛋白2封閉多肽

CFL1 Antibody Blocking Peptide絲切蛋白封閉多肽

PLS3 Antibody Blocking Peptide絲束蛋白T Plastin封閉多肽

AFDN Antibody Blocking Peptide絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白封閉多肽

STC2 Antibody Blocking Peptide斯鈣2封閉多肽

DTHD1 Antibody Blocking Peptide死亡結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽

NRH2 Antibody Blocking Peptide死亡結(jié)構(gòu)域蛋白NRH2封閉多肽

DENN Antibody Blocking Peptide死亡結(jié)構(gòu)域接頭蛋白DENN封閉多肽

Monkey Arginase 1,ARG1 ELISA Kit猴精氨1(ARG1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey thyroxine,T4 ELISA kit猴甲狀(T4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey cyclic adesine mophosphate,cAMP ELISA Kit猴環(huán)磷苷(cAMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey cyclic Guasine mophosphate,cGMP ELISA Kit猴環(huán)磷鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞) (STR鑒定正確)　MA-104恒河猴腎細胞

人臍靜脈平滑肌細胞　Marc145非洲綠猴胚胎腎細胞

PC-3M IE8 (人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)　RF/6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞

小鼠胰腺星狀細胞　VERO 非洲綠猴腎細胞

人乳腺上皮細胞　VERO E6非洲綠猴腎細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。