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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持LS 174T [LS174T]細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含LS 174T [LS174T]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于LS 174T [LS174T]細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài):液體
產品濃度:1×
產品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:MEM＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
LS 174T [LS174T]細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
MKK7 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激MKK7封閉多肽
MAPK14 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激p38α封閉多肽
MAPK14 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激p38α封閉多肽
SAKS1/2B28 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激底物1封閉多肽
ERK1 + ERK2 Peptide絲裂原活化蛋白激多肽
MAPKAPK2/3 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2/3封閉多肽
MAPKAP Kinase 2 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2封閉多肽
MAPKAP3 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激3封閉多肽
MEK1 + MEK2 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激激1封閉多肽
MAPKK1 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激激1封閉多肽
MAPKK2 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激激2封閉多肽
MAP3K2 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激激2封閉多肽
Monkey adiponectin,ADP ELISA kit猴脂聯(lián)(ADP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Monkey apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Monkey apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Monkey Insulin-like Growth Factor 1,IGF-1 ELISA KIT猴因子1(IGF-1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
LS 174T [LS174T]細胞專用培養(yǎng)基786-O [786-0] (人腎透明細胞腺癌細胞) (STR鑒定正確) CTLA4 IG-24中國倉鼠卵巢細胞
小鼠三叉神經元細胞 LEC-1倉鼠卵巢細胞
大鼠精原細胞 V79倉鼠肺細胞
D283 Med (人腦髓母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確) 3D4/21豬肺泡巨噬細胞
大鼠腹腔巨噬細胞 PK-13豬腎細胞系
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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