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產品屬性：

商品詳細介紹：

由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產品可保持大鼠三叉神經(jīng)元細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠三叉神經(jīng)元細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠三叉神經(jīng)元細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:100mL

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

實驗報告：

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研

SAA1 Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白A封閉多肽

SAAL1 Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白A樣蛋白1封閉多肽

SAP Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白P成份封閉多肽

SAA2 Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白SAA2封閉多肽

ELK4 Antibody Blocking Peptide血清反應因子輔助蛋白1封閉多肽

ELK3 Antibody Blocking Peptide血清反應因子輔助蛋白SAP2封閉多肽

ORMDL1 + ORMDL2 + ORMDL3 Antibody Blocking Peptide血清類粘蛋白1樣蛋白1+2+3封閉多肽

NEMF Antibody Blocking Peptide血清學定義結腸癌抗原1封閉多肽

STIP1 Antibody Blocking Peptide血清應答因子封閉多肽

SRFBP1 Antibody Blocking Peptide血清應答因子結合蛋白1封閉多肽

TBXA2R Antibody Blocking Peptide血栓A2受體封閉多肽

TBX2 Antibody Blocking Peptide血栓B2(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)封閉多肽

PI Ab-IgG/IgM 小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgMELISA試劑盒PI ELISA Kit

LH 小鼠促黃體激ELISA試劑盒LH ELISA Kit

CG 小鼠絨毛膜促性激ELISA試劑盒CG ELISA Kit

INS 小鼠胰島ELISA試劑盒INS ELISA Kit
大鼠三叉神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基HBZY-1 (大鼠腎小球系膜細胞) (種屬鑒定正確)　neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞專用培養(yǎng)基

Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] (小鼠腦神經(jīng)瘤細胞) (種屬鑒定正確)　neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細胞專用培養(yǎng)基

鴨胚肝間充質干細胞　neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤熒光標記細胞專用培養(yǎng)基

TTA1 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)　neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤熒光標記細胞專用培養(yǎng)基

U266 [U266B1] (人多發(fā)性骨髓瘤細胞) (STR鑒定正確)　NG108-15小鼠神經(jīng)瘤與大鼠神經(jīng)膠質瘤之融合細胞專用培養(yǎng)基