SW1116細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 細胞外基質(zhì)磷suan化抗體英文名稱: MEPE中文名稱: KLHDC8A蛋白抗體英文名稱: KLHDC8A中文名稱: 25α7羥化mei抗體英文名稱: CYP7B1英文名稱: PLCG1應用類型: Other中文名稱: 蛛毒su受體2抗體英文名稱: LPHN2中文名稱: 溶質(zhì)載體家族15成員3抗體英文名稱: SLC15A3

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW1116細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW1116細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW1116細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

STK25 Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激25封閉多肽

phospho-STK25 (Thr174) Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激25封閉多肽

STK33 Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激33封閉多肽

STK36 Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激36融合同源蛋白封閉多肽

p90RSK/ RPS6KA1 Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白封閉多肽

TLK2 Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激TLK2封閉多肽

PIM1 Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激蛋白Pim1封閉多肽

WNK3 protein Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激家族成員的基因WNK3封閉多肽

STRAP Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激受體相關(guān)蛋白封閉多肽

STK11IP Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨激作用蛋白11封閉多肽

DUSP3 Antibody Blocking Peptide絲氨/蘇氨特定蛋白磷封閉多肽

SARS1 Antibody Blocking Peptide絲氨tRNA連接封閉多肽

MK 人中期因子ELISA試劑盒MK ELISA Kit

PDGF-BB 人小板衍生生長因子BBELISA試劑盒PDGF-BB ELISA Kit

KGF 人角化細胞生長因子ELISA試劑盒KGF ELISA Kit

MMP-5 人基質(zhì)金屬蛋白5ELISA試劑盒MMP-5 ELISA Kit
SW1116細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)人肺微血管內(nèi)皮細胞　BRL-3A大鼠肝細胞

大鼠牙乳頭細胞　C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞

SC-1 (小鼠胚胎細胞)　C6+LUC大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞綠色熒光標記

Caov-3 (人乳突狀卵巢腺癌細胞) (STR鑒定正確)　CBRH7919大鼠肝癌細胞

HMEC-1 (人微血管內(nèi)皮細胞) (STR鑒定正確)　CFSC-8B大鼠肝星形細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。