化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
100管/96樣 | FS-01S63709 |
商品介紹：
測定意義 S-CL主要來源于土壤微生物，S-CL催化農作物秸稈產(chǎn)生的葡萄糖是主要的碳源營養(yǎng)物質。 測定原理： 4-羥甲基-7-香豆(MUB)在 365 nm波長處激發(fā), 能在 470 nm處檢測到熒光, 它與某些物質結合后熒光特性消失, 通過酶的水解作用MUB釋放出來, 通過檢測熒光量來表征酶活性。 自備儀器和用品： 多功能酶標儀、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水。 |
公司提供的生化試劑盒，質量信得過產(chǎn)品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。 若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
三唑酮 分析標準品，99.8%鎢 94%轉錄激活因子MYB檢測試劑盒
2-芐 97%4-戊炔-1- 97%NADH脫氫1檢測試劑盒
3,4-二甲氧基芐 97%五 99%CCAAT增強子結合蛋白α檢測試劑盒
3-甲氧基芐 98%吡啶-2，5-二羧 98%甲基胞嘧啶雙加氧2檢測試劑盒
N-異基烯酰 98%甲酯 99%淋巴增強因子-1檢測試劑盒
異 Standard for GC, >99.5%1-基-1-丁炔 99%Runt相關轉錄因子1檢測試劑盒
異 99%1-基-1-炔 99%跨膜受體蛋白Notch-1檢測試劑盒
異標準溶液1mg/ml,溶劑:甲2-基-2- 97%白介36γ檢測試劑盒
異 分析標準品2-(氨甲基)吡啶 99%受體酪氨激c-Met檢測試劑盒
α-乙烯 99%氧化鐠(III) 99.9% metals basis肌酐檢測試劑盒
蘆薈大黃 95%鉬 AR,98.0 %血清淀粉樣蛋白A2檢測試劑盒
姜黃 98%鉬 99.9%血清淀粉樣蛋白A4檢測試劑盒
大黃酚 97%乙酯 99%信號3E檢測試劑盒
亞硫氫鈉甲萘 分析標準品非那西汀 ≥98.0% (HPLC)血管緊張Ⅲ檢測試劑盒
大黃甲 分析標準品，>98%雙(基硅烷基)氨基 0.7M in toluene(15%甲溶液)血管緊張Ⅳ檢測試劑盒
SCL土壤纖維素酶檢測試劑盒熒光法信號感應增殖相關蛋白1抗體Anti-GPI Antibody球毛殼
多配體蛋白聚糖1抗體Anti-GPI Antibody滅蚊鏈霉
沉默調節(jié)蛋白1抗體Anti-GPNMB Antibody熱帶靈芝
感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體Anti-Granzyme A/GZMA Antibody擬鹿角靈芝
突觸結合蛋白4抗體Anti-GPX4 Antibody寄生曲霉
凋亡基因抗體Anti-GRB10 Antibody木質層孔
特異表達新基因5抗體Anti-GRB10 Antibody蛹蟲草
溶質攜帶物家族-1抗體Anti-GPX1 Antibody(原貨號PB0205)趙子蘑
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
化工儀器網(wǎng)