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MCA線粒體檸檬酸檢測試劑盒紫外分光光度法

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更新時(shí)間:2022-03-30 13:10:32瀏覽次數(shù):264

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 FS-01S63470 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
MCA線粒體檸檬酸檢測試劑盒紫外分光光度法公司*的產(chǎn)品:β-骨膠原交聯(lián)(βCTx)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)FBXL13 ELISA Kit
血紅氧合2(HO2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)FBXL15 ELISA Kit
血紅氧合2(HO2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)FBXL14 ELISA Kit

詳細(xì)介紹

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速
產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:MCA線粒體檸檬酸檢測試劑盒紫外分光光度法

規(guī)格: 50管/48樣

貨號:FS-01S63470

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:三羧酸循環(huán)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

CA是線粒體三羧酸循環(huán)的第一個中間產(chǎn)物,由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成,其含量是三羧酸循環(huán)強(qiáng)度的主要指標(biāo)之一。

配合測定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量,其中(1)丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進(jìn)行程度,(2)綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可以反映脂肪酸β-氧化途徑提供的乙酰CoA情況,(3)乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量變化可以反映三羧酸循環(huán)進(jìn)行狀況。

測定原理:

CA在檸檬酸裂解酶的作用下,生成α-酮酸(草酰乙酸);在弱酸性條件下,α-酮酸進(jìn)一步與苯肼反應(yīng),生成相應(yīng)的α-酮酸苯腙;α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰,該波長下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。

自備儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL石英比色皿、研缽和蒸餾水。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

2,4-二-5-甲基嘧啶  98%番瀉葉A 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96%白介2受體檢測試劑盒

2-羥基嘧啶鹽鹽 98%番瀉B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%(HPLC)白介受體相關(guān)激檢測試劑盒

2,4,6- 95%菝葜皂元 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%白三烯B4檢測試劑盒

阿拉伯樹膠 醫(yī)藥級知母皂A-Ⅲ 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%白三烯B4受體1檢測試劑盒

阿拉伯樹膠 顆粒狀,手選精致級,淡黃色4-酮 98%白三烯B5檢測試劑盒

棕櫚蠟 熔點(diǎn):82.5℃,深黃色3,3'-二硫代二二甲酯 96%白三烯C4檢測試劑盒

棕櫚蠟 熔點(diǎn):>83℃,淡黃色3,3'-二硫代二 99%白三烯D4檢測試劑盒

還原鐵粉 AR,100目乙基脲 97%白三烯E4檢測試劑盒

膽固 AR,>95.0%(GC)甲基脲 98%白介1檢測試劑盒

鄰甲 99%N-基脲 97%白介11檢測試劑盒

 99%間二甲二甲酯-5-磺鈉 98%白介12檢測試劑盒

4-甲 98%環(huán)丁基 98%白介12檢測試劑盒

二氧化錳 AR,85%5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 97%白介12檢測試劑盒

金屬錳片  99.9% metals basis,不規(guī)則片狀N-對甲磺酰甘氨 98%白介12;23 p40檢測試劑盒

錳粉 99.99% metals basis,粉末阿斯巴甜 98%白介12 p40檢測試劑盒
MCA線粒體檸檬酸檢測試劑盒紫外分光光度法乙正酯 AR,99.0% 萘甲唑啉鹽鹽 99%Batroxobin Protein  蛇巴曲全蛋白

氫氧化鋁 AR吲哚-5-羧 98%Leptin  瘦(抗原)

氫氧化鋁 99.6%,1μm造沸石 CP,97%Lpin1 protein  Lpin1 protein(抗原)

氫氧化鋁 99.8%,10μm,,高白度2-氯乙鹽鹽  98%Lumbrokinase  蚯蚓纖溶(蚓激抗原)

氫氧化鋁 99.8%,25μm甲氧基鹽鹽 98%Livin (Inhibitors of apoptosis proterins Livin)  一種新的凋亡抑制蛋白(抗原)

鄰二甲丁芐酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品2,2,3,3-四氟基烯酯  97%,含50ppm BHT穩(wěn)定劑p38 MAPK/MKK3/MAPKK14  絲裂原活化蛋白激p38(抗原)

鄰二甲丁芐酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲環(huán)庚三烯酮 98%Metal ion transporter  擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(抗原)

鄰二甲丁芐酯 98%2-基-5-氯-2'-氟二甲酮 98%MADCAM-1  黏膜選址(抗原)


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