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立克次氏體通用PCR試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-14 11:14:02瀏覽次數(shù):262

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號(hào) FS-P013454 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
立克次氏體通用PCR試劑盒正在出售的產(chǎn)品:阿拉瑞林CAS:79561-22-1考馬斯亮藍(lán)細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒
牛巨細(xì)胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒XTT比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1CCK-1(水溶性四氮唑-1 )比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒
小鼠雜交瘤細(xì)胞;FES品牌CCK-8(水溶性四氮唑-8) 比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒

詳細(xì)介紹

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

立克次氏體通用PCR試劑盒

50次

FS-P013454

 

QQ截圖20201022162313.png 

使用方法:

一、稀釋PCR陽性對(duì)照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。

2. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個(gè)樣品,必須設(shè)置N+2個(gè)提取,

多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽性對(duì)照),

一個(gè)是NC(樣品制備陰性對(duì)照)。

可以用10μL上步制備的PCR陽性對(duì)照的第4號(hào)(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(hào)(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒。

三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)

10. 如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照,6個(gè)用于PCR陽性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。

11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照,并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加)

 

 

 

 

 

 

 

 

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

human HMGB-1 ELISA Kit 人高遷移率族蛋白B1 ELISA KitMulti-class antibodies: 96T

 StAR/StARD1 促黃體誘導(dǎo)蛋白抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat  human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的羊抗人IgG  0.1ml

eNOS-3 ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3 96T

NRIP 雄受體復(fù)合物相關(guān)蛋白/核受體相互作用蛋白抗體 0.2ml

Brain2 大腦蛋白2抗體 0.2ml

 StAR/StARD1 促黃體誘導(dǎo)蛋白抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

FS(Human Follistatin) ELISA Kit 人卵泡抑Multi-class antibodies: 48T

 Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 磷化單絲蛋白激1/2抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rhesus antibody Rh KLK12 激肽釋放12抗體  0.1ml

6-keto-PGF1a(Human 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 人6酮前列腺F1a 96T

PTGEs 前列腺E合成抗體 0.1ml

CCP 瓜環(huán)肽抗體 0.1ml

 Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 磷化單絲蛋白激1/2抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

Rabbit  rat IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GFRA4 GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4 0.2ml

Rhesus antibody Rh APOA5 載脂蛋白A5抗體  0.2ml

 IL-8/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、、豬、羊、兔白介8抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  human sIgA/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA  0.1ml

 PSD-95/FITC 熒光標(biāo)記突觸后密度蛋白95抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
立克次氏體通用PCR試劑盒有害片球菌種屬: Pediococcusdamnosus分離基物: 拉格啤酒酵母安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 質(zhì)量控制菌株生長(zhǎng)條件: 26℃

短小芽孢桿菌種屬: Bacillus│pumilus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 性蛋白培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: O1/classical 稻葉(Inaba)培養(yǎng)基: CM0116生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

瓊氏不動(dòng)桿菌種屬: AcinetobacterjuniiBouvetandGrimont安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長(zhǎng)條件: 37℃

膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒百里香酚藍(lán) IND1,2,4,5-四 分析標(biāo)準(zhǔn)品唑沙宗(標(biāo)準(zhǔn)品)

膜聯(lián)蛋白Ⅳ(ANX-Ⅳ)ELISA試劑盒百里香酚藍(lán) ACS reagent, 95 %2,4,6-三 98%D-氨基葡萄糖鹽鹽

膜聯(lián)蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)ELISA試劑盒百里香 indicator1,2,4,5-四標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:甲鹽氨基葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)

膜聯(lián)蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)ELISA試劑盒香草 AR,99%2,4-二硝 CP氟派利多,氟哌利多

膜聯(lián)蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)ELISA試劑盒瑞氏色 BS2,4-二硝標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲氟派利多,氟哌利多(標(biāo)準(zhǔn)品)

膜結(jié)合型IgM(mIgM)ELISA試劑盒瑞氏色 高純級(jí),>97%(HPLC),用于血液和生物學(xué)染色2,5-二硝標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mg/ml,溶劑:甲6-疏基/6-巰基(一合物)

膜攻擊復(fù)合物(MAC)ELISA試劑盒二甲酚橙 AR2,4-二硝 GR,98%撲痛/對(duì)乙酰氨基酚

膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒二甲酚橙 高純級(jí)2,4-二硝 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析痛(標(biāo)準(zhǔn)品)

繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管(MIS/AMH)ELISA試劑盒4-二乙氨基甲 98%2,4-二硝 99%(R)-1-氨基-3-甲基丁基蒎二酯三氟醋鹽

繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管(AMH)ELISA試劑盒鄰 99%硝胍 CP,98%奧拉帕尼

苗條受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒對(duì) CP,98%硝胍  >99.0%(GC)花椒/8-甲氧基補(bǔ)骨脂/甲氧

抑制性蛋白(IAP)ELISA試劑盒硒粉 99.9% metals basis,200目反式-1,3-二烯  97%花椒/甲氧(標(biāo)準(zhǔn)品)

球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)ELISA試劑盒二異丁基氫化鋁 1.0 M in hexanes羥基乙叉二膦 60%溶液奎尼丁

球蛋白重鏈(IgH)ELISA試劑盒基鋁 2.0 M 甲溶液聚烯 平均分子量M.W ~3,000 單月桂甘油酯/甘油一月桂酯

球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)ELISA試劑盒二 97%聚烯鈉 50% 溶液甘油單油酯/單油甘油酯

球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA試劑盒2-乙鹽鹽  98%異丁酐 98%ADP.Na2; 5'-二腺苷二鈉/腺苷-5'-二二鈉鹽
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:

①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。


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