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非凍型尿液DNA保存液

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更新時間:2022-04-13 09:30:42瀏覽次數(shù):310

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 250 mL
貨號 FS-P013307 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
非凍型尿液DNA保存液的銷售產(chǎn)品:DNAFect轉(zhuǎn)染試劑規(guī)格:500μl
siRNA轉(zhuǎn)染試劑規(guī)格:500μl
二代測序快速DNA建庫試劑盒( for Ion Torrent)規(guī)格:24次

詳細(xì)介紹

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:非凍型尿液DNA保存液

產(chǎn)品貨號:FS-P013307

產(chǎn)品規(guī)格: 250 mL

產(chǎn)品分類:純化試劑盒

產(chǎn)品運輸:低溫運輸
9.jpg

 

實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

 

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

PGF2 Alpha ELISA Kit 大鼠前列腺F2αMulti-class antibodies: 48T

 TGF Beta R3 轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GNAO1/G0 Protein alpha G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體  0.2ml

AECA ELISA Kit 大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體 96T

TrkB 酪激B抗體 0.1ml

ATXN7L3B 共濟失調(diào)7樣蛋白3B抗體 0.2ml

 TGF Beta R3 轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

CEA/CD66(Human carcinoembryonic antign) ELISA Kit 人癌胚抗原Multi-class antibodies: 48T

 HOXA10 HOXA10抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MCM2 染色體維持缺陷蛋白2抗體  0.1ml

STK(Human serine/threonine protein kinase) ELISA Kit 人絲/蘇蛋白磷 96T

RASSF6 RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體 0.2ml

C1orf156 1號染色體開放閱讀框156抗體 0.2ml

 HOXA10 HOXA10抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rabbit  human IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml

GNPDA1 葡萄糖6-磷脫1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Alpha s2 Casein α-s2酪蛋白抗體  0.2ml

 KLF2/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Guinea pig IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM  0.1ml

 SLC16A3/MCT-4/FITC 熒光標(biāo)記MCT4抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
非凍型尿液DNA保存液小鼠蛋白N1(PKN1)elisa檢測試劑盒

小鼠核孔蛋白153(NUP153)elisa檢測試劑盒

小鼠核孔蛋白188(NUP188)elisa檢測試劑盒

小鼠磷肌醇3(PI3K)elisa檢測試劑盒

小鼠蛋白抑制因子γ(PKIg)elisa檢測試劑盒

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa檢測試劑盒

小鼠鈣結(jié)合蛋白S100A7(S100A7) elisa檢測試劑盒

小鼠絲/蘇蛋白磷(STK)elisa檢測試劑盒

小鼠血小板因子4(PF4/CXCL4)elisa檢測試劑盒

小鼠前列腺D2合成(PGD2S)elisa檢測試劑盒

小鼠蛋白抑制因子α(PKIa)elisa檢測試劑盒

小鼠中性?;畹鞍?/span>3(NAP3)elisa檢測試劑盒

小鼠磷化外信號調(diào)節(jié)(pERK)elisa檢測試劑盒

小鼠垂體腺苷環(huán)化活肽(PACAP)elisa檢測試劑盒

小鼠丙酮脫氫磷(PDP)elisa檢測試劑盒

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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