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SLPS土壤脂肪酶檢測(cè)試劑盒微量法

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更新時(shí)間:2022-04-02 16:28:02瀏覽次數(shù):270

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) FS-01S63769 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
SLPS土壤脂肪酶檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:磷脂酰甘油(PG)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)sFMC(Soluble Fibrin Monomer Complex) ELISA Kit
磷脂(PA)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)SERT(Serotonin Transporter) ELISA Kit
白介1β(IL1β)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)SIAE(Sialic Acid A

詳細(xì)介紹

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:SLPS土壤脂肪酶檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/96樣

貨號(hào):FS-01S63769

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義

LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見(jiàn)于胰腺炎和胰腺癌。

測(cè)定原理:

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性。

自備儀器和用品:

研缽、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

GR,99.8%1,6-二溴己烷 97%登革熱病抗體檢測(cè)試劑盒

 ACS, 99.95-100.05%內(nèi)消旋-2,3-二巰基丁二 98%萊克多巴檢測(cè)試劑盒

AR,99%1,3-二烷 98%腓骨蛋白2檢測(cè)試劑盒

CP,99%異辛硫 97%血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體檢測(cè)試劑盒

GR3,4-乙烯二氧噻吩 99%Kruppel樣因子6檢測(cè)試劑盒

ACS溴乙乙酯 98%熱休克蛋白65檢測(cè)試劑盒

磷二氫 99.99% metals basis1,2-乙二硫 97%凋亡相關(guān)因子檢測(cè)試劑盒

磷三 AR溴代異辛烷 99%巨病糖蛋白B檢測(cè)試劑盒

鄰二甲 CP,99.0%薄荷酰 98%α淀粉1檢測(cè)試劑盒

鄰二甲 ACS, ≥99.5%1-己硫 96%性唾液脯氨豐富蛋白3檢測(cè)試劑盒

鄰二甲 AR,99.5%正庚硫 98%原粒蛋白16同源物B檢測(cè)試劑盒

鄰二甲 standard for GC, ≥99.5% (GC)1,6-己二硫 97%白彈性蛋白抑制因子檢測(cè)試劑盒

赤磷 AR,98.5%3-甲基-1-丁硫 97%短腭肺鼻腔上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白2檢測(cè)試劑盒

赤磷 CP,97.5%異丁硫 98%鳥三磷環(huán)化水解1檢測(cè)試劑盒

赤磷 99.999%,塊狀1-5mm溴乙甲酯 97%周期B1檢測(cè)試劑盒
SLPS土壤脂肪酶檢測(cè)試劑盒微量法小鼠乳脫氫Anti-MAP2K3 Antibody小鼠骨橋(OPN)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠高鐵血紅蛋白Anti-MAP2K4 Antibody小鼠肝核因子1β(HNF1b)elisa定量檢測(cè)試劑盒

風(fēng)疹胞病 IgM(捕獲法二步法)Anti-MAP2K6 Antibody小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白1(HABP1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

弓形蟲抗體 IgG(間接法二步法)Anti-MAP3K10 Antibody小鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白1(UCP-1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

弓形蟲抗體 IgM(間接法二步法)Anti-MAP3K13 Antibody小鼠脂蛋白脂(LPL)elisa定量檢測(cè)試劑盒

弓形蟲抗體 IgM(捕獲法一步法)Anti-MAP3K10 Antibody小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa定量檢測(cè)試劑盒

弓形蟲抗體 IgM(捕獲法二步法)Anti-MAP3K20 Antibody小鼠生長(zhǎng)分化因子15(GDF15)elisa定量檢測(cè)試劑盒

單純皰疹Ⅰ型病 IgG(間接法二步法)Anti-MAP3K20 Antibody小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白7(Grb7)elisa定量檢測(cè)試劑盒


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