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大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

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5×1055100元15 瓶 可售
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1709 主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源 主動(dòng)脈組織 種屬來(lái)源 大鼠
大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞人髓母細(xì)胞瘤組織源細(xì)胞大鼠肺泡巨噬細(xì)胞人食管癌組織源成纖維細(xì)胞小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞大鼠腹膜間皮細(xì)胞人外周血單個(gè)核細(xì)胞小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞大鼠腹腔巨噬細(xì)胞人胚肺成纖維細(xì)胞小鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞大鼠肝外膽管上皮細(xì)胞小鼠精原干細(xì)胞大鼠睪丸支持細(xì)胞大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞

詳細(xì)介紹

大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱(chēng)

大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1709

組織來(lái)源

主動(dòng)脈組織

種屬來(lái)源

大鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

長(zhǎng)梭形、不規(guī)則細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣 ,95%;  CO2 ,  5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:血管疾病發(fā)生和發(fā)展的一個(gè)主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞  (smooth muscle    cells, SMCs)  轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細(xì)胞能表 達(dá)鈣離子通道 ,  ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表達(dá)可能是造成 血管壁炎癥反應(yīng) ,并進(jìn)一步造成血管疾病的原因。  因此 ,對(duì)血管平滑肌細(xì)胞的體 外培養(yǎng)和研究可用來(lái)發(fā)現(xiàn)和確定新的血管疾病的靶向治療方法。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

人卵巢成纖維細(xì)胞

兔脊髓成纖維細(xì)胞

細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2重組兔單克隆抗體

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兔小膠質(zhì)細(xì)胞

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兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

磷化肝癌缺失基因1抗體

兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框73抗體

兔腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

白喉毒B抗體

兔神經(jīng)干細(xì)胞

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兔腦血管成纖維細(xì)胞

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DRG神經(jīng)元細(xì)胞

MS4A15蛋白抗體

兔下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞

DMXL1蛋白抗體

兔背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

Y染色體開(kāi)放閱讀框15B抗體

兔三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

大鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞氯離子通道蛋白2抗體

兔脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

BSPRY蛋白抗體

兔室管膜細(xì)胞

細(xì)胞因子樣蛋白1抗體

兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

丙型肝炎病毒1b抗體

 


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