神經(jīng)元抑制蛋白抗體公司正在出售的產(chǎn)品：傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒Infectious Bronchitis Virus(IBV)RTPCR串珠鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒Fusarium moniliforme創(chuàng)傷弧菌PCR檢測試劑盒創(chuàng)傷弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒Vibrio vulnificus

詳細(xì)介紹：

英文名稱：NRSF

英文別名:RE1-SilencingTranscriptionFactor;NRSF;Neural-RestrictiveSilencerFactor;XBR;NeuronRestrictiveSilencerFactor;RepressorBindingToTheX2Box;X2BoxRepressor;REST_HUMAN

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanNRSF

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞核

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

DNAJB11蛋白抗體英文名稱: DNAJB11免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human DNAJB11

促代謝型谷氨suan受體1抗體英文名稱: GRM1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GRM1

金屬組織抑制因子-2單克隆抗體英文名稱: TIMP-2克隆號: 4C9

核糖體蛋白S3抗體英文名稱: RPS3免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human RPS3   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

CXCL13 Antibody Blocking PeptideB-淋巴細(xì)胞趨化因子封閉多肽

SERPINA9 Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞生發(fā)中心相關(guān)蛋白封閉多肽

PHB2/REA/Prohibitin 2 Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞受體相關(guān)蛋白封閉多肽

BOB1 Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞特異性激活OCT結(jié)合蛋白1封閉多肽

DAPP1 Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞銜接分子DAPP1封閉多肽

NIBAN3 Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞新型蛋白1封閉多肽

PRDM1 Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)成熟蛋白1封閉多肽

CD22 Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞粘附分子CD22封閉多肽

CD22 Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞粘附分子CD22封閉多肽

ARID3A Antibody Blocking PeptideB淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白DRIL1封閉多肽

BCL7C Antibody Blocking PeptideB細(xì)胞白血病/淋巴瘤蛋白7封閉多肽

TNFRSF13C Antibody Blocking PeptideB細(xì)胞活化因子受體（CD268）封閉多肽
神經(jīng)元抑制蛋白抗體ANG-R-Tie1 小鼠生成素受體Tie1ELISA檢測試劑盒ANG-R-Tie1 ELISA Kit

MMP-10 小鼠基質(zhì)金屬蛋白10ELISA檢測試劑盒MMP-10 ELISA Kit

MCP-3/CCL7 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3ELISA檢測試劑盒MCP-3/CCL7 ELISA Kit

MCP-2/CCL8 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2ELISA檢測試劑盒MCP-2/CCL8 ELISA Kit