MDHAR單脫氫抗壞血酸還原酶紫外分光光度法公司*的產(chǎn)品：白介18(IL18)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MALT1 ELISA Kit
白介2(IL2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MAML3 ELISA Kit
白介2(IL2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MAN2B2 ELISA Kit

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：MDHAR單脫氫抗壞血酸還原酶紫外分光光度法

規(guī)格： 50管/48樣

貨號：FS-01S63233

檢測方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

1,2,3,4,5,6-六環(huán)己烷 分析標準品磷三酯 分析標準品,≥99.8%(GC)豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒

1,2,3,4,5,6-六環(huán)己烷 97%磷三酯 CP豬25羥基維生D3(25 HVD3)免疫試劑盒

DL-乳鋰 97%磷三酯 98%豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒

溶菌，雞蛋白 40000U/mg磷酚酯 99%豬17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒

亞麻 分析標準品 ,≥99% (GC)環(huán)胞霉A 98%豬1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒

雙(基硅烷基)氨基鋰 95%0.95小鼠ELISA試劑盒

石膽 98%對氨基水楊 98%小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒

水楊鋰 98%L-氨基 98%小鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒

水楊鋰 99.99% DL-氨基 98%小鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒

L-乳 分析標準品對氨基水楊鈉 98%小鼠組織蛋白去乙?；?(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒

L-乳 98%4-羥基異亮氨  95%小鼠組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒

2-甲氧基吡啶基-3- 97%皂 BR,10~25%小鼠組蛋白脫乙酰(HDAC1)免疫試劑盒

三磺甲酯 97%皂 Sapogenin 20-35 %小鼠組蛋白去乙?；?(HDAC4)免疫試劑盒

3-甲基膽蒽標準溶液100 ng/μl,溶劑:乙熊果 分析標準品，≥98.5%小鼠組蛋白去乙酰化3(HDAC3)免疫試劑盒

滅蟻靈 分析標準品熊果 93%小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒
MDHAR單脫氫抗壞血酸還原酶紫外分光光度法轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體Anti-IFNGR1 Antibody膠原（含10mL解緩沖液）

磷化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體Anti-IGF1 Antibody透明質(zhì)（含100mL解緩沖液）

非受體酪蛋白激2抗體Anti-IGF1R Antibody小鼠小腸平滑肌*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體Anti-IGF1R AntibodyAAV-293（胚腎）

調(diào)節(jié)染色體組裝激1抗體Anti-IGF1 AntibodyII型膠原（含10mL解緩沖液）

翻譯控制腫瘤蛋白抗體Anti-IGF2(IGF-2) Antibody中性蛋白（含100mL解緩沖液）

腫瘤/抗原20抗體Anti-IGF2-AS AntibodyI型膠原（含10mL解緩沖液）

線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位抗體Anti-IGF2R Antibody胰蛋白-EDTA（含100mL解緩沖液）價格
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。