ELOV3蛋白抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-CEPT1/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的/乙醇胺磷轉(zhuǎn)移1抗體Anti-C8orf74/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的8號(hào)染色體開放閱讀框74抗體Anti-CHRDL1/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的脊索生成樣蛋白1抗體Anti-GPAA1/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的糖基磷脂酰肌醇錨連接蛋白1抗體

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱：ELOV3

英文別名:3-ketoacyl-CoAsynthaseElovl3;CIG30;Cold-inducibleglycoproteinof30kDa;Elongationofverylongchainfattyacidsprotein3ELOV3_HUMAN;Elovl3;MGC21435.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Dog

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanELOV3

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

促黃體生成su單克隆抗體（LH α-亞基）英文名稱: Human LH 18G9

英文名稱: Cdk7應(yīng)用類型: Other抗體類型: Monoclonal

磷suan二酯mei6α抗體英文名稱: PDE6A免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human PDE6A

英文名稱: Cystatin-C (Capture Aibody)應(yīng)用類型: 抗體類型: Monoclonal   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

磷肌醇-3-激催化亞基δ肽檢測(cè)試劑盒 PIK3Cδ ELISA KitPhosphoisitide-3-Kinase Catalytic Delta Polypeptide(PIK3Cd)ELISA Kit

磷肌醇-3-激催化亞基β肽檢測(cè)試劑盒 PIK3Cβ ELISA KitPhosphoisitide-3-Kinase Catalytic Beta Polypeptide(PIK3Cb)ELISA Kit

磷核糖甲酰甘氨脒合檢測(cè)試劑盒 PFAS ELISA KitPhosphoribosylformylglycinamidine Synthase(PFAS)ELISA Kit

磷核糖甘氨酰胺轉(zhuǎn)甲?；鶛z測(cè)試劑盒 GART ELISA KitPhosphoribosylglycinamide Formyltransferase(GART)ELISA Kit

磷核糖胺咪唑羧化檢測(cè)試劑盒 PAICS ELISA KitPhosphoribosylamiimidazole Carboxylase(PAICS)ELISA Kit

磷甘油酯激1檢測(cè)試劑盒 PGK1 ELISA KitPhosphoglycerate Kinase 1(PGK1)ELISA Kit

磷甘油脫氫檢測(cè)試劑盒 PHGDH ELISA KitPhosphoglycerate Dehydrogenase(PHGDH)ELISA Kit

磷甘油變位5檢測(cè)試劑盒 PGAM5 ELISA KitPhosphoglycerate Mutase 5(PGAM5)ELISA Kit

磷甘油變位4檢測(cè)試劑盒 PGAM4 ELISA KitPhosphoglycerate Mutase 4(PGAM4)ELISA Kit

磷甘油變位1檢測(cè)試劑盒 PGAM1 ELISA KitPhosphoglycerate Mutase 1, Brain(PGAM1)ELISA Kit
ELOV3蛋白抗體巨噬細(xì)胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1α,MIP-1α ELISA Kit

巨嗜細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)ELISA試劑盒Mouse mocyte chemotactic protein 1/mocyte chemotactic and activating factor,MCP-1/MCAF ELISA kit

膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒Mouse glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF ELISA Kit

因子9(FGF9)ELISA試劑盒Mouse FGF9 （Fibroblast Growth Factor 9） ELISA Kit