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糖原合酶激酶3α抗體

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更新時間:2023-04-20 14:59:57瀏覽次數(shù):358

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul 、100ul 、200ul
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研研究實驗
英文名稱 GSK3A 抗體來源 Rabbit
濃度 1mg/ml 保存條件 Shippedat4℃.Storeat-20℃
糖原合酶激酶3α抗體公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-C6ORF182/Cy7,Cy7標記的6號染色體開放閱讀框182抗體Anti-NTF2/Cy7,Cy7標記的核運輸因子2抗體Anti-HEXIM2/Cy7,Cy7標記的HEXIM2蛋白抗體Anti-phospho-Tau (Ser396)/Cy7,Cy7標記的磷化微管相關(guān)蛋白抗體

詳細介紹

5.png

詳細介紹:

中文名稱

抗體來源

規(guī)格

英文名稱

糖原合酶激酶3α抗體

Rabbit

50ul、100ul、200ul  

GSK3A 

英文名稱:GSK3A

英文別名:GSK3A_HUMAN;Glycogensynthasekinase-3alpha;Glycogensynthasekinase3alpha;EC:2.7.11.26;Serine/threonine-proteinkinaseGSK3A;EC:2.7.11.1;GSK3alpha;GSK3alpha;GSK-3alpha;GSK3alpha;GSK-3alpha;GSK3A;

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanGSK3A

蛋白細胞定位:細胞漿

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品:

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp72抗體英文名稱: ERp72免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ERp72

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移meiKAT7抗體英文名稱: KAT7免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human KAT7

骨巢蛋白抗體英文名稱: Nidogen2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Nidogen2

HER4抗體英文名稱: ErbB 4免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ErbB 4   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品:

檢測試劑盒 CTX ELISA KitCyclophosphamide,CTX ELISA Kit

花生四烯5脂氧合檢測試劑盒 ALOX5/LOG5 ELISA KitArachidonate 5-lipoxygenase,ALOX5/LOG5 ELISA kit

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琥珀酰合成檢測試劑盒 SCS ELISA Kitsuccinyl coenzyme A synthetase,SCS ELISA kit

紅細胞原卟啉檢測試劑盒 EP ELISA Kiterythrocyte protoporphyrin,EP ELISA Kit

紅細胞刺激因子檢測試劑盒 ESF ELISA Kiterythropoiesis stimulating factor,ESF ELISA Kit

亨廷頓相關(guān)蛋白1檢測試劑盒 HAP1 ELISA KitHAP1 ELISA Kit

黑衍生亮氨拉鏈額外核因子檢測試劑盒 MLZE ELISA Kitmelamaderived leucine zipper extra-nuclear factor,MLZE ELISA Kit

黑色細胞刺激檢測試劑盒 MSH ELISA Kitmelacyte stimulating hormone,MSH ELISA Kit
糖原合酶激酶3α抗體肌間蛋白1(MYOM1)ELISA試劑盒Human Myomesin 1(MYOM1)ELISA Kit

肌肌激(CKM)ELISA試劑盒Human Creatine Kinase, Muscle(CKM)ELISA Kit

三磷(ITPA)ELISA試劑盒Human Isine Triphosphatase(ITPA)ELISA Kit

肌鈣腔蛋白(SRL)ELISA試劑盒Human Sarcalumenin(SRL)ELISA Kit
抗體制備過程:

1.材料與試劑

 a.提取的動物 Ig

 b.弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d.實驗動物 兔

 e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。

5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)


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