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小鼠結(jié)腸成纖維細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1811 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 正常結(jié)腸組織 種屬來(lái)源 小鼠
小鼠結(jié)腸成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人胃黏膜上皮細(xì)胞大鼠眼外肌成纖維細(xì)胞大鼠眼微血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞大鼠胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠胚胎成纖維細(xì)胞大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞大鼠羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞小鼠心室心肌細(xì)胞小鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠結(jié)腸成纖維細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠結(jié)腸成纖維細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1811

組織來(lái)源

正常結(jié)腸組織

種屬來(lái)源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

成纖維樣細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。

結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。

在結(jié)腸腫瘤微環(huán)境中,成纖維細(xì)胞(NFs)與癌細(xì)胞相接處,轉(zhuǎn)化為癌相關(guān)成纖維細(xì)胞(CAFs),這些細(xì)胞在上皮腫瘤的惡性轉(zhuǎn)變中發(fā)揮著重要作用。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

HEPA1-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

黃曲霉毒B1小鼠單抗

堿性磷(AP)標(biāo)記的骨鈣蛋白/骨鈣抗體

GL261 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的CD10單克隆抗體

GH3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的ODR4蛋白抗體

GC-1 spg 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的抑癌基因SSDP2抗體

G422 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的嗅覺(jué)受體51B2抗體

FADU 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的中心體蛋白128抗體

F56 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的耳聾相關(guān)常染色體顯性遺傳5抗體

ES-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的卵泡抑相關(guān)蛋白5抗體

EL-4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的線粒體核糖體蛋白S18A抗體

EJ-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的胰島樣生長(zhǎng)因子-II抗體

ECV-304 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠結(jié)腸成纖維細(xì)胞堿性磷(AP)標(biāo)記的T淋巴細(xì)胞CD1A單克隆抗體

Hep G2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的血管緊張?jiān)贵w

HFOB1.19 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的鋅指蛋白645抗體

HCT-15 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的原鈣粘附蛋白α7抗體

 


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