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小鼠食管平滑肌細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-03-26 11:43:53瀏覽次數(shù):355

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1800 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 食管組織 種屬來源 小鼠
小鼠食管平滑肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠腎足突細(xì)胞SK-LU-1人低分化肺腺癌細(xì)胞SK-MEL-1人皮膚黑色瘤細(xì)胞SK-MEL-2人皮膚黑色瘤細(xì)胞SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色瘤細(xì)胞熒光標(biāo)記SK-MEL-28人皮膚黑色瘤細(xì)胞SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-NO-1人急性髓系白血病細(xì)胞SK-N-SH人

詳細(xì)介紹

小鼠食管平滑肌細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠食管平滑肌細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1800

組織來源

食管組織

種屬來源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

 

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:小鼠食管平滑肌細(xì)胞分離自食管組織;食管可分為頸段、胸段和腹段,脊椎動(dòng)物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內(nèi),胸段通過膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,腹段很短與胃相連。哺乳動(dòng)物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,肌層上1/3段為骨骼肌,下1/3為平滑肌,中段為骨骼肌和平滑肌混合組成。其中,肌纖維的排列方式分為內(nèi)環(huán)形和外縱形兩層。食管的蠕動(dòng)是由食管平滑肌收縮嚴(yán)格控制,食管還有括約肌,位于環(huán)狀軟骨水平的,稱為食管上括約肌;位于食管下端,一部分在膈上,穿過膈孔,另一部分在膈下的高壓帶,稱為食管下括約肌。食管平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

血管緊張轉(zhuǎn)換2抗體

APC標(biāo)記的核糖體合成蛋白BOP1抗體

kyse150人食管鱗癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的死亡結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

kyse150人食管鱗癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的脊髓性肌癥蛋白SMA抗體

KYSE-410人食道鱗狀癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的多聚合α抗體

KYSE-410人食道鱗狀癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的CD10單克隆抗體

Li-7人肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的G蛋白偶聯(lián)受體137抗體

Li-7人肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的視網(wǎng)膜色變性蛋白26抗體

LN229人膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的補(bǔ)體C8β鏈抗體

LN229人膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的聚磷肌醇磷5B抗體

LN229+LUC人膠質(zhì)瘤熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的間隙連接蛋白40抗體  

LN229+LUC人膠質(zhì)瘤熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠食管平滑肌細(xì)胞APC標(biāo)記的細(xì)胞角蛋白81抗體

LNCaP clone FGC人前列腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的組蛋白H4 K20甲基轉(zhuǎn)移抗體

LNCaP clone FGC人前列腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的Bcl-xL蛋白抗體

LX-2人肝星形細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體

 


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