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人輸卵管上皮細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1364 主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源 輸卵管組織 種屬來(lái)源
人輸卵管上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞兔肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞兔肺泡巨噬細(xì)胞兔肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞兔腹腔巨噬細(xì)胞兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞兔骨骼肌細(xì)胞兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞兔骨髓單核細(xì)胞兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

詳細(xì)介紹

人輸卵管上皮細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱(chēng)

人輸卵管上皮細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1364

組織來(lái)源

輸卵管組織

種屬來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣,多角形細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:細(xì)胞特性確定傳代

消化液:0.25%胰dan白酶

細(xì)胞簡(jiǎn)介:輸卵管位于人體的盆腔內(nèi),一般的人有兩條,  左、右輸卵管各位于子宮一側(cè)。它  們由子宮底外側(cè)角部向外,平行伸展,先達(dá)卵巢的子宮端,再沿卵巢系膜緣上行  至卵巢的輸卵管端,  且呈弓形而覆蓋于卵巢上,然后向下、向內(nèi)行,終止于卵巢  的游離緣及其內(nèi)側(cè)面上部。粘膜層的上皮為單層高柱狀細(xì)胞所構(gòu)成,上皮細(xì)胞可  分為4種不同類(lèi)型:纖毛細(xì)胞、分泌細(xì)胞、楔形細(xì)胞和未分化細(xì)胞。  輸卵管是卵子 運(yùn)輸、儲(chǔ)存、獲能,  以及卵母細(xì)胞采取、運(yùn)送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重  要場(chǎng)所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞,  與胚胎共培養(yǎng),克服胚  胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。因此,體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞,不但可以進(jìn)一步了解影響  生殖微環(huán)境變化的因素,  而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系,研  究輸卵管上皮細(xì)胞對(duì)胚胎體外發(fā)育的影響。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

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兔表皮干細(xì)胞

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大鼠纖維環(huán)細(xì)胞

G蛋白偶聯(lián)受體GPR62蛋白抗體

小鼠腸成纖維細(xì)胞

G蛋白偶聯(lián)受體HM74蛋白抗體

 


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