Calcein-AM/PI活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒正在出售的產(chǎn)品：同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子HESX1抗體西紅花苷II（標(biāo)準(zhǔn)品） L-Threonine
同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子HESX1抗體西紅花苷I（標(biāo)準(zhǔn)品） DL-Threonine
同源盒蛋白HOX13抗體西青果（標(biāo)準(zhǔn)品） L-Phenylalanine
同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體西瑞香（標(biāo)準(zhǔn)品） L-Asparagine Monohydrate
人絨毛膜促性

中文名稱(chēng)：Calcein-AM/PI活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒

英文名稱(chēng)：Calcein-AM/PI Double Stain Kit

產(chǎn)品規(guī)格：500T

發(fā)貨周期：1～3天

由于死細(xì)胞缺乏酯酶，Calcein-AM僅用于對(duì)活細(xì)胞的細(xì)胞生存能力測(cè)試和短期標(biāo)記。因此，Calcein-AM常常與死細(xì)胞熒光探針如碘化丙啶（PI）等聯(lián)合使用，同時(shí)進(jìn)行活細(xì)胞和死細(xì)胞的熒光雙重染色。碘化丙啶（Propidium iodide，PI）不能穿過(guò)活細(xì)胞的細(xì)胞膜，僅能穿過(guò)死細(xì)胞膜的無(wú)序區(qū)域而到達(dá)細(xì)胞核，并嵌入細(xì)胞的DNA雙螺旋從而產(chǎn)生紅色熒光（Ex=535 nm, Em=617 nm），因此PI僅對(duì)死細(xì)胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激發(fā)，因此可用熒光顯微鏡同時(shí)觀察活細(xì)胞和死細(xì)胞。而用545 nm激發(fā)，僅可觀察到死細(xì)胞。

本試劑盒的工作原理就在于Calcein-AM和PI的雙重染料，來(lái)進(jìn)行活細(xì)胞和死細(xì)胞的雙重染色標(biāo)記，從而進(jìn)行活細(xì)胞和死細(xì)胞水平的分析。根據(jù)我司優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)體系，單次就200μl細(xì)胞懸液進(jìn)行染色。

注意事項(xiàng)

1）由于Calcein-AM對(duì)濕度非常敏感，若是Calcein-AM溶液每次取完需要量后，必須緊緊密封蓋子。建議根據(jù)單次用量，分裝密封保存。Calcein-AM工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用。

2）碘化丙啶（PI）有一定的致癌性，操作時(shí)一定要注意防護(hù)。若接觸到皮膚，需要立即用自來(lái)水清洗。

3）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期12個(gè)月

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

谷半胱連接催化亞基(GCLC)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：GCLC ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體包裝500mg

谷半胱連接(GCLM)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：GCLM ELISA Kit中心體蛋白55kDa抗體包裝5ml

孤啡肽(OFQ)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：OFQ ELISA Kit富含半胱與表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白2抗體包裝1g

高鐵血紅蛋白還原(MHBR)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：MHBR ELISA Kit骨架相關(guān)蛋白2/腫瘤和微管相關(guān)蛋白抗體包裝5g

高遷移率族蛋白1(HMG1)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：HMG1 ELISA Kit染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體包裝1g

高密度脂蛋白(HDL)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：HDL ELISA Kit磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝250mg

高分子量激肽原(HMWK)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：HMWK ELISA Kit磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝1g

高爾基蛋白73(GP73)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：GP73 ELISA Kit磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝5g

干細(xì)胞因子受體(SCFR)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：SCFR ELISA Kit酪蛋白激1γ2抗體包裝10MG

干細(xì)胞因子(SCF)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：SCF ELISA Kit柯薩奇病蛋白受體B抗體包裝100g

干擾誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：ITαC ELISA Kit腫瘤抑制因子FBW7抗體包裝25g

干擾調(diào)節(jié)因子3(IRF3)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：IRF3 ELISA Kit粘附分子4抗體包裝5g

干擾γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：MIγ ELISA Kit鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體包裝10g

干擾γ(IFNγ)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：IFNγ ELISA Kit周期依賴(lài)性激5激活結(jié)合蛋白C53抗體包裝5g

干擾β(IFNβ)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：IFNβ ELISA Kit著絲粒蛋白H抗體包裝1g

中甸隔指孢Dactylella│zhongdianensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR載脂蛋白C3試劑盒乙酰蒲公英萜;Taraxeryl ac

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品載脂蛋白C2試劑盒異古倫賓;IsocoluMbin

暫未定名Cystofilobasidium│infirmominiatum 質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,Sigma C1768載脂蛋白C1試劑盒吲哚;6-Hydroxyindole
Calcein-AM/PI活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒乙二胺四乙鐵鈉鹽

其他 EDTA鐵鈉；EDTA一鈉鐵；乙二胺四乙一鈉鐵；(OC-6-21)-[[N,N’-1,2-乙二基雙[N-(羧基甲基)基乙根]](4-)N,N’,O,O’,O,N,O,N’]鐵(1-)鈉；鐵依地鈉；乙二胺四乙鈉鐵(Ⅲ)鹽

英文名稱(chēng)： EDTA-FeNa

其他英文名稱(chēng)： Ethylenediaminetetraacetic acid ferric sodium salt；EDTA ferric sodium salt；Edathamil；EDTA iron(III) sodium salt

產(chǎn)品規(guī)格： CP，98.0%

包裝：100克/500克

CAS號(hào)：15708-41-5

C10H12N2NaFeO8•3H2O=292.25

級(jí)別：CP

含量：≥98.0%

水溶解試驗(yàn)：合格

氯化物：≤0.1%

性狀：黃色或黃褐色結(jié)晶粉末。無(wú)毒，加熱至240℃分解。溶于水和，微溶于乙

用途：生化研究。主要用作絡(luò)合劑；氧化劑；感光材料沖洗藥品及漂白劑；黑白膠片減薄劑。生化上用于消除由于痕量重金屬引起的催化反應(yīng)的抑制。植物細(xì)胞培養(yǎng)

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)