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詳細介紹
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
參數規(guī)格：
產品名稱：人乳頭瘤病毒通用PCR試劑盒50次
產品貨號：FS-P013531
產品規(guī)格：50次
產品分類：純化試劑盒
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
lamin B/FITC 熒光標記核纖層蛋白B抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Somatostatin/GRIH /FITC 熒光標記生長抑抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AKIP 極光激A相互作用蛋白1抗體 0.2ml
Rabbit horse IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗馬IgG 0.1ml
Gemin 2 運動神經元存活蛋白結合蛋白1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗羊IgM 0.1ml
Somatostatin/GRIH /FITC 熒光標記生長抑抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Alpha-SCA(Human Alpha-sarcomeric actin) ELISA Kit 人α橫紋肌肌動蛋白Multi-class antibodies： 48T
P63 protein P63 抑制基因抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh HSD17B6 17-β-羥脫氫6抗體 0.1ml
MMP-9/Gelatinase B ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白9/明膠B 96T
Proteasome 26S S3 蛋白體PSMD3抗體 0.2ml
CTRP5 補體C1q和壞死因子相關蛋白5抗體 0.2ml
P63 protein P63 抑制基因抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Donkey human IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的驢抗人IgG 0.1ml
GBA3 β葡萄糖苷3抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARRDC1 抑制蛋白結構域蛋白1抗體 0.2ml
IFN- Beta/FITC 熒光標記抗人干擾-β抗IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Monkey IgG/Bio 生物標記的兔抗猴IgG 0.1ml
HSP-90 Alpha/HRP 辣根過氧化物標記熱休克蛋白90α抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
人乳頭瘤病毒通用PCR試劑盒50次謝瓦氏曲霉種屬: Aspergillus│chevalieri提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 197生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 噬菌體分型用 Vi 36 9,12,Vi d -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
刺孢小單孢菌絳紅變種種屬: Micromonosporaechinosporavar.purpureaYan安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產慶大霉培養(yǎng)基: 11,12生長條件: 28-37℃
鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒3-羥基氮雜環(huán)丁鹽鹽 97%甲酯 99%2'-脫氧鳥苷-5'-一二鈉鹽(分子生物學級)
腸病(Enterovirus)ELISA試劑盒鄰羥基基酮 97%甲酯 分析標準品10%甲溶液
層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)ELISA試劑盒三 99%聚乙烯吡咯酮 平均分子量 58000, K29-32 L-
層粘連蛋白β1(LN-β1)ELISA試劑盒三基 97%聚乙烯吡咯酮 平均分子量 8000, K16-18二甲基脲
層粘連蛋白-5(LN-5)ELISA試劑盒鉑銨 AR聚乙烯吡咯酮 平均分子量 24000, K23-27氧化鎳
層粘連蛋白(LN)ELISA試劑盒亞鉑銨 鉑含量：52.0%聚乙烯吡咯酮 平均分子量 1300000, K88-96 吩
層連蛋白/板層(LN)ELISA試劑盒銥銨 銥含量：43.0%聚乙烯吡咯酮 平均分子量 10000, K13-18 檸檬三一
布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA試劑盒氧化金 金含量≥88.6 %2- 99%化鍶六
布盧姆綜合征蛋白(BLM)ELISA試劑盒三基膦溴化銠 銠含量, 10.6%N-乙烯基吡咯酮 包含 100 ppm NaOH 穩(wěn)定劑, 99%聚環(huán)氧乙烯月桂酰, 20% 溶液
不透光相關蛋白(OPAs)ELISA試劑盒鉑 六合物 AR,Pt ≥37.5%甲丁酯 98%硫鈣二
不耐熱腸B亞單位(LTB)ELISA試劑盒鉑，合 AR甲丁酯 99%2'-脫氧胞苷'-5'-(dCMP)
不對稱二甲基精氨(ADMA)ELISA試劑盒金 48～50% Au basis甲丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)DSS(分子生物學級)
補體因子I(CFI)ELISA試劑盒二亞硝基二氨鉑 59.0%馬來二丁酯 97%氫氧化鋰一
補體因子H相關蛋白1(CFHR1)ELISA試劑盒二二氨鈀 Pd ≥50% 馬來二丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)過硫鈉
補體因子H(CFH)ELISA試劑盒順鉑 Pt, 65%馬來二乙酯 96%腺苷脫氨(15U/mg)
補體因子D(CFD)ELISA試劑盒銥 Ir 35% in HCl富馬二甲酯 97%阿脲
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