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詳細(xì)介紹
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
50次 | FS-P013457 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。 2. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專(zhuān)用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取， 多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽(yáng)性對(duì)照）， 一個(gè)是NC（樣品制備陰性對(duì)照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽(yáng)性對(duì)照的第4號(hào)（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬(wàn)拷貝）或第5號(hào)（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬(wàn)拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行） 10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照，6個(gè)用于PCR陽(yáng)性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照，并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
Leptin receptor/FITC 熒光標(biāo)記瘦受體抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SSTR5/FITC 熒光標(biāo)記生長(zhǎng)抑受體5(SSTR5)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AGER 晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體 0.1ml
Rabbit Guinea pig IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
GGTLC2 γ-谷酰轉(zhuǎn)移輕鏈2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗羊IgG 0.1ml
SSTR5/FITC 熒光標(biāo)記生長(zhǎng)抑受體5(SSTR5)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
DPYSL2(human dihydropyrimidinase-like 2) ELISA Kit 人二氫嘧啶樣2Multi-class antibodies： 48T
CA15-3/Muc1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Inhibin beta A/Activin A 抑制βA抗體 Inhibin βA 0.2ml
PF(Human Pemphigus Foliaceus) ELISA Kit 人落葉型天皰瘡抗體 96T
PTEN 一種抑制基因抗體(N端) 0.1ml
C19orf44 19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框44抗體 0.1ml
CA15-3/Muc1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit rat IgM/HRP 辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GPR113 G蛋白偶聯(lián)受體GPR113蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh APOC2 載脂蛋白C2抗體 0.1ml
IL-6(Human)/HRP 辣根過(guò)氧化物標(biāo)記白介6(人)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit MG IgG whole serum 兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgG抗血清 1ml
PSCA /FITC 熒光標(biāo)記抗前列腺干細(xì)胞抗原抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
羌蟲(chóng)病立克次氏體PCR試劑盒香菇種屬: Lentinula│edodes提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用、藥用，中國(guó)野生種培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法
產(chǎn)氣腸桿菌種屬: Enterobacteraerogenes分離基物: 痰液安全等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株。質(zhì)檢測(cè)，質(zhì)量控制菌株。培養(yǎng)基: 2生長(zhǎng)條件: 37℃
傳染性造血器官壞死病毒種屬: 諾拉彈狀病毒屬│分離基物: 病料提供形式: 凍存管安全等級(jí): 3模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 基礎(chǔ)研究培養(yǎng)基: MEM+5%FBS生長(zhǎng)條件: 15℃存儲(chǔ)條件: -70
釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于酒精發(fā)酵。培養(yǎng)基: CM0077生長(zhǎng)條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒硒粉 99.9% metals basis,200目氟化釔 powder, 99.99% metals basis氨地平（標(biāo)準(zhǔn)品）
卵泡抑樣蛋白1(FSTL-1)ELISA試劑盒硒粉 ≥99.99% metals basis,200目氟化鐿 99.99% metals basis尼扎替丁
卵泡抑(FS)ELISA試劑盒硒粉 ≥99.999% metals basis，-100mesh，powder硫鐿,八 99.9% REO羧甲基纖維
膽固?；D(zhuǎn)移(LCAT)ELISA試劑盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder硫釔(III),八 99.9% metals basis氟達(dá)拉賓
卵巢癌抗原X1(OVX1)ELISA試劑盒硒 99.999% metals basis，1-6MM particle size 乙 98%氟達(dá)拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)
硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder,不規(guī)則顆粒三聚 99%5-氨基乙酰鹽鹽
硫氧還蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)ELISA試劑盒* 99.99% metals basis,薄片二二甲酯 98%G-418 硫鹽
硫氧還蛋白還原(TrxR)ELISA試劑盒二氧化碲 99.99% metals basis二二乙酯 99%埃羅替尼
硫乙酰肝蛋白多糖2(HSPG2)ELISA試劑盒二氧化碲 99.999% metals basis二二異酯 99%N-乙酰-L-半胱氨(NAC)
硫褪黑色(MS)ELISA試劑盒碲粉 粉末,99.99% metals basis,100目乙二四乙鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis佐
硫軟骨蛋白聚糖5(CSPG5)ELISA試劑盒碲 粒狀，2-3cm,99.999% metals basis乙乙酯 99%佐匹(標(biāo)準(zhǔn)品)
硫軟骨N-乙酰氨半乳糖基轉(zhuǎn)移1(CSGALNACT1)ELISA試劑盒碲 7N乙二四乙四鈉 AR,99.0-102.0% (T)阿尼西坦，回拉西坦
硫軟骨(CS)ELISA試劑盒高純錫 99.999% metals basis，1-6mm，顆粒亞氨基二乙 95%阿尼西坦(標(biāo)準(zhǔn)品)
硫皮膚－硫軟骨PG(DSCSPG)ELISA試劑盒錫 99.9999%乙甲酯 99%L-谷氨酰
硫皮膚(DS)ELISA試劑盒碲化鋅 99.99% metals basis乙 99%羅氟司特
硫腦苷酯(SFT)ELISA試劑盒碲化鋅 99.999% metals basis，塊狀，1-6mm AR，99.0%（劇品）羅氟司特(標(biāo)準(zhǔn)品)
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
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